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1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone
1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone
英文别名
1-[4-(4,6-diamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone;1-[4-(4,6-Diamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-aethanon;1-[4-[(4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]phenyl]ethanone
CAS
——
化学式
C
11
H
12
N
6
O
mdl
——
分子量
244.256
InChiKey
HVQFYEMENWMKGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
120
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (E)-6-(2-(2-(1-(4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-on
参考文献:
名称:
2,4-二氨基三嗪-噻唑衍生物的合成,分子对接,ctDNA相互作用,DFT计算和对弓形虫抗增殖和抗弓形虫活性的评估。
摘要:
合成,表征和抗增殖活性对人类癌细胞系(MV4-11,MCF-7和A549)和弓形虫的十二种新型2,4-二氨基三嗪-噻唑的寄生虫的研究。在三种不同的细胞类型(正常小鼠成纤维细胞(Balb / 3T3),小鼠成纤维细胞(L929)和人VERO细胞)上研究了该化合物的毒性。使用1 H和13 C NMR,FAB(+)-MS和元素分析确定了新化合物的结构。在这些衍生物中,4a - k对MV4-11细胞系表现出很高的活性,IC 50值在1.13和3.21 µg / ml之间。此外,化合物4a的细胞毒活性–针对正常小鼠成纤维细胞Balb / 3T3细胞的k比针对癌细胞系的k低约20-100倍。根据我们的结果,化合物4a,4b,4d和4i对人乳腺癌MCF-7具有非常强的活性,IC 50值为3.18至4.28 µg / ml。此外,二氨基三嗪4a - 1表现出显着的抗弓形虫活性,IC 50值比磺胺嘧啶的IC
DOI:
10.1007/s00044-018-2136-6
作为产物:
描述:
2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪
、
4-氨基苯乙酮
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone
参考文献:
名称:
2,4-二氨基三嗪-噻唑衍生物的合成,分子对接,ctDNA相互作用,DFT计算和对弓形虫抗增殖和抗弓形虫活性的评估。
摘要:
合成,表征和抗增殖活性对人类癌细胞系(MV4-11,MCF-7和A549)和弓形虫的十二种新型2,4-二氨基三嗪-噻唑的寄生虫的研究。在三种不同的细胞类型(正常小鼠成纤维细胞(Balb / 3T3),小鼠成纤维细胞(L929)和人VERO细胞)上研究了该化合物的毒性。使用1 H和13 C NMR,FAB(+)-MS和元素分析确定了新化合物的结构。在这些衍生物中,4a - k对MV4-11细胞系表现出很高的活性,IC 50值在1.13和3.21 µg / ml之间。此外,化合物4a的细胞毒活性–针对正常小鼠成纤维细胞Balb / 3T3细胞的k比针对癌细胞系的k低约20-100倍。根据我们的结果,化合物4a,4b,4d和4i对人乳腺癌MCF-7具有非常强的活性,IC 50值为3.18至4.28 µg / ml。此外,二氨基三嗪4a - 1表现出显着的抗弓形虫活性,IC 50值比磺胺嘧啶的IC
DOI:
10.1007/s00044-018-2136-6
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文献信息
Walker et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 393,394, 395
作者:
Walker et al.
DOI:
——
日期:
——
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