1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4,6-diamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-ethanone；1-[4-(4,6-Diamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-phenyl]-aethanon；1-[4-[(4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆O
• 分子量: 244.256
• InChiKey: HVQFYEMENWMKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-6-(2-(2-(1-(4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino)phenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基三嗪-噻唑衍生物的合成，分子对接，ctDNA相互作用，DFT计算和对弓形虫抗增殖和抗弓形虫活性的评估。

  摘要：

  合成，表征和抗增殖活性对人类癌细胞系（MV4-11，MCF-7和A549）和弓形虫的十二种新型2，4-二氨基三嗪-噻唑的寄生虫的研究。在三种不同的细胞类型（正常小鼠成纤维细胞（Balb / 3T3），小鼠成纤维细胞（L929）和人VERO细胞）上研究了该化合物的毒性。使用1 H和13 C NMR，FAB（+）-MS和元素分析确定了新化合物的结构。在这些衍生物中，4a - k对MV4-11细胞系表现出很高的活性，IC 50值在1.13和3.21 µg / ml之间。此外，化合物4a的细胞毒活性–针对正常小鼠成纤维细胞Balb / 3T3细胞的k比针对癌细胞系的k低约20-100倍。根据我们的结果，化合物4a，4b，4d和4i对人乳腺癌MCF-7具有非常强的活性，IC 50值为3.18至4.28 µg / ml。此外，二氨基三嗪4a - 1表现出显着的抗弓形虫活性，IC 50值比磺胺嘧啶的IC

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2136-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 、 4-氨基苯乙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到1-((4-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-ylamino))phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基三嗪-噻唑衍生物的合成，分子对接，ctDNA相互作用，DFT计算和对弓形虫抗增殖和抗弓形虫活性的评估。

  摘要：

  合成，表征和抗增殖活性对人类癌细胞系（MV4-11，MCF-7和A549）和弓形虫的十二种新型2，4-二氨基三嗪-噻唑的寄生虫的研究。在三种不同的细胞类型（正常小鼠成纤维细胞（Balb / 3T3），小鼠成纤维细胞（L929）和人VERO细胞）上研究了该化合物的毒性。使用1 H和13 C NMR，FAB（+）-MS和元素分析确定了新化合物的结构。在这些衍生物中，4a - k对MV4-11细胞系表现出很高的活性，IC 50值在1.13和3.21 µg / ml之间。此外，化合物4a的细胞毒活性–针对正常小鼠成纤维细胞Balb / 3T3细胞的k比针对癌细胞系的k低约20-100倍。根据我们的结果，化合物4a，4b，4d和4i对人乳腺癌MCF-7具有非常强的活性，IC 50值为3.18至4.28 µg / ml。此外，二氨基三嗪4a - 1表现出显着的抗弓形虫活性，IC 50值比磺胺嘧啶的IC

  DOI：

  10.1007/s00044-018-2136-6

文献信息

• Walker et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1950, vol. 39, p. 393,394, 395
  作者：Walker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, molecular docking, ctDNA interaction, DFT calculation and evaluation of antiproliferative and anti-Toxoplasma gondii activities of 2,4-diaminotriazine-thiazole derivatives
  作者：Krzysztof Z. Łączkowski、Joanna Anusiak、Marta Świtalska、Katarzyna Dzitko、Joanna Cytarska、Angelika Baranowska-Łączkowska、Tomasz Plech、Agata Paneth、Joanna Wietrzyk、Joanna Białczyk

  DOI：10.1007/s00044-018-2136-6

  日期：2018.4

  of novel compounds were determined using 1H and 13C NMR, FAB(+)-MS, and elemental analyses. Among the derivatives, 4a–k showed very high activity against MV4-11 cell line with IC50 values between 1.13 and 3.21 µg/ml. Additionally, the cytotoxic activity of compounds 4a–k against normal mouse fibroblast Balb/3T3 cells is about 20–100 times lower than against cancer cell lines. According to our results

  合成，表征和抗增殖活性对人类癌细胞系（MV4-11，MCF-7和A549）和弓形虫的十二种新型2，4-二氨基三嗪-噻唑的寄生虫的研究。在三种不同的细胞类型（正常小鼠成纤维细胞（Balb / 3T3），小鼠成纤维细胞（L929）和人VERO细胞）上研究了该化合物的毒性。使用1 H和13 C NMR，FAB（+）-MS和元素分析确定了新化合物的结构。在这些衍生物中，4a - k对MV4-11细胞系表现出很高的活性，IC 50值在1.13和3.21 µg / ml之间。此外，化合物4a的细胞毒活性–针对正常小鼠成纤维细胞Balb / 3T3细胞的k比针对癌细胞系的k低约20-100倍。根据我们的结果，化合物4a，4b，4d和4i对人乳腺癌MCF-7具有非常强的活性，IC 50值为3.18至4.28 µg / ml。此外，二氨基三嗪4a - 1表现出显着的抗弓形虫活性，IC 50值比磺胺嘧啶的IC