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1-(2-methoxyethylamino)-1-deoxy-L-arabinose

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methoxyethylamino)-1-deoxy-L-arabinose
英文别名
(2S,3R,4S)-5-(2-methoxyethylamino)pentane-1,2,3,4-tetrol
1-(2-methoxyethylamino)-1-deoxy-L-arabinose化学式
CAS
——
化学式
C8H19NO5
mdl
——
分子量
209.243
InChiKey
UPYDHZIBRXWQAF-BIIVOSGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same
    摘要:
    该化合物的公式为:##STR1##,其中R.sup.1是低级烷氧基、低级烷氧基-甲氧基或2-羟基-乙氧基,R.sup.2是戊糖呋喃糖基、戊糖吡喃糖基、己糖吡喃糖基或O-己糖吡喃糖基-(1.fwdarw.4)-己糖吡喃糖基,而A是直链或支链的碳原子数为1至4的亚烷基,该亚烷基被0至至少一个低级烷氧基团所取代。还公开了一种用于制备该化合物的新中间体。最终产品对于抑制温血动物中恶性肿瘤细胞的生长是有用的;尤其是对白血病和艾氏腹水癌。对人体的有效性尚未得到证实。
    公开号:
    US04241053A1
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文献信息

  • US4241053A
    申请人:——
    公开号:US4241053A
    公开(公告)日:1980-12-23
  • Novel nitrosourea compounds and process for preparing the same
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04241053A1
    公开(公告)日:1980-12-23
    A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkoxy, lower alkoxy-methoxy or 2-hydroxy-ethoxy, R.sup.2 is aldo-pentofuranosyl, aldo-pentopyranosyl, aldohexopyranosyl or O-aldo-hexopyranosyl-(1.fwdarw.4)-aldo-hexopyranosyl, and A is straight or branched alkylene of one to four carbon atoms, said alkylene being substituted with from 0 to at least one lower alkoxy group, is disclosed. A new intermediate used in the preparation of this compound is also disclosed. The end products are useful for inhibiting the growth of malignant tumor cells in warm-blooded animals; especially Leukemia and Ejrlich ascites carcinoma. Effectiveness on human beings has not yet been demonstrated.
    该化合物的公式为:##STR1##,其中R.sup.1是低级烷氧基、低级烷氧基-甲氧基或2-羟基-乙氧基,R.sup.2是戊糖呋喃糖基、戊糖吡喃糖基、己糖吡喃糖基或O-己糖吡喃糖基-(1.fwdarw.4)-己糖吡喃糖基,而A是直链或支链的碳原子数为1至4的亚烷基,该亚烷基被0至至少一个低级烷氧基团所取代。还公开了一种用于制备该化合物的新中间体。最终产品对于抑制温血动物中恶性肿瘤细胞的生长是有用的;尤其是对白血病和艾氏腹水癌。对人体的有效性尚未得到证实。
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