N-(6-ethoxy-benzothiazol-2-yl)-4-oxo-4-p-tolyl-butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(6-ethoxy-benzothiazol-2-yl)-4-oxo-4-p-tolyl-butyramide
• 英文别名: N-(6-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 368.456
• InChiKey: XKMGIQFGRTUWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(6-ethoxy-benzothiazol-2-yl)-4-oxo-4-p-tolyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  来自芳基丙酸支架的潜在 PPAR-γ 激动剂的计算机设计、体外和体内评估

  摘要：

  由于存在多种副作用，尤其是对肝组织和体重的副作用，因此一直存在对用于维持糖尿病状况的现有药物进行创新和升级的冲动。因此，在目前的工作中，合成了来自芳基丙酸支架的 48 个分子，并对其进行了对糖尿病的评估。这些分子的合成归因于针对 PPAR-γ 受体位点执行的所有结构所显示的出色的坞站评分。随后，OGTT 初步推断了所有衍生物的抗糖尿病潜力。通过体外PPAR 反式激活试验进一步评估在 OGT 测试中显示出显着抗糖尿病活性并且还显示出高对接分数的化合物，以确保它们之间的相似性。体内和体外研究。然后在体内STZ 诱导的糖尿病模型上评估这些活性化合物的抗糖尿病活性。研究了最具活性的化合物对 PPAR-γ 基因表达的影响和肝毒性作用。最后，概括地说，这些衍生物可以为开发具有较少副作用的抗糖尿病药物提供新的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104458