(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylpentanoate
• 英文别名: [(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-methylpentanoate
• 化学式: C₂₅H₄₀O₃
• 分子量: 388.591
• InChiKey: IOEZMRYFCFCRIR-YMKPZFJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 (3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylpentanoate 在 sodium benzoate 、 [Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine)₂(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)](PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methyl-4-((trifluoromethyl)thio)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  未活化 C(sp3)-H 键的可见光促进活化及其选择性三氟甲基硫醇化

  摘要：

  使用可见光对无处不在的 C(sp3)-H 键进行选择性功能化是有机合成中一个极具挑战性但理想的目标。此类工艺的开发依赖于合理设计和来自筛选技术等创新工具的偶然发现。应用基于机制的筛选策略，我们在此报告了光氧化还原介导的氢原子转移催化，用于选择性激活否则未激活的 C(sp3)-H 键，然后进行三氟甲基硫醇化，具有作为后期功能化工具的巨大潜力。这种方法的通用性是通过将三氟甲硫基以高选择性掺入大量 C(sp3)-H 键而不需要过量的有价值的底物来展示的。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09970
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 、 表雄酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  未活化 C(sp3)-H 键的可见光促进活化及其选择性三氟甲基硫醇化

  摘要：

  使用可见光对无处不在的 C(sp3)-H 键进行选择性功能化是有机合成中一个极具挑战性但理想的目标。此类工艺的开发依赖于合理设计和来自筛选技术等创新工具的偶然发现。应用基于机制的筛选策略，我们在此报告了光氧化还原介导的氢原子转移催化，用于选择性激活否则未激活的 C(sp3)-H 键，然后进行三氟甲基硫醇化，具有作为后期功能化工具的巨大潜力。这种方法的通用性是通过将三氟甲硫基以高选择性掺入大量 C(sp3)-H 键而不需要过量的有价值的底物来展示的。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09970

文献信息

• Visible-Light-Promoted Activation of Unactivated C(sp³)–H Bonds and Their Selective Trifluoromethylthiolation
  作者：Satobhisha Mukherjee、Biplab Maji、Adrian Tlahuext-Aca、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.6b09970

  日期：2016.12.21

  catalysis for the selective activation of otherwise unactivated C(sp3)-H bonds, followed by their trifluoromethylthiolation, which has high potential as a late-stage functionalization tool. The generality of this method is exhibited through incorporation of the trifluoromethylthio group in a large number of C(sp3)-H bonds with high selectivity without the need for an excess of valuable substrate.

  使用可见光对无处不在的 C(sp3)-H 键进行选择性功能化是有机合成中一个极具挑战性但理想的目标。此类工艺的开发依赖于合理设计和来自筛选技术等创新工具的偶然发现。应用基于机制的筛选策略，我们在此报告了光氧化还原介导的氢原子转移催化，用于选择性激活否则未激活的 C(sp3)-H 键，然后进行三氟甲基硫醇化，具有作为后期功能化工具的巨大潜力。这种方法的通用性是通过将三氟甲硫基以高选择性掺入大量 C(sp3)-H 键而不需要过量的有价值的底物来展示的。