吡那地尔 | 60560-33-0

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 防治心绞痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡那地尔
• 中文别名: (+/-)-N-氰基-N'-4-吡啶基-N''-(1,2,2-三甲基丙基)胍
• 英文名称: pinacidil
• 英文别名: 1-cyano-2-(3,3-dimethylbutan-2-yl)-3-pyridin-4-ylguanidine
• CAS: 60560-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅
• 分子量: 245.327
• InChiKey: IVVNZDGDKPTYHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-114℃
• 沸点：
  378.29°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1402 (rough estimate)
• 溶解度：
  乙醇：14 mg/mL
• 碰撞截面：
  165.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

吡那地尔是有效的钾通道激活剂，也是一种抗高血压药物。它通过开放K+通道使血管平滑肌超极化。研究显示，吡那地尔能显著改善再灌注功能和心脏顺应性，并具有直接的心脏保护作用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-pyridin-4-yl-N'-1,2,2-trimethylpropylcarbodiimide 生成 吡那地尔
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive pyridylguanidine compounds

  摘要：

  该发明涉及一系列新化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物在人类和兽医医学实践中有用，以及使用这些化合物治疗患有某些疾病的患者的方法。这些新化合物具有一般式I ##STR1##或其互变异构体，其中R.sup.1-取代的氰基胍基基团位于吡啶环的2-、3-或4-位置，其中R.sup.1代表具有1至8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的脂肪烃基团、具有3至7个碳原子的环烷基或环烯基基团、芳基或芳基烷基基团，R.sup.2代表氢、卤素、羟基、低级烷基或烷氧基基团；对于含有一个或多个不对称碳原子的当前化合物，还包括它们的立体异构体和相应的混合物；以及与无毒、药学上可接受的酸的化合物的盐。该发明的新化合物惊人地表现出高效的降压化合物，引起明显的降低血压。它们具有低毒性，因此具有高治疗比率。

  公开号：

  US04057636A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Berger Raphaelle

  公开号：US20170174693A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸（“cGMP”）的产生，并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2010015447A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure (formula 1) wherein R is a "sartan family" moiety Z is a nitroxy carrying moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active against hypertension.

  一种具有结构（式1）的化合物，其中R是“沙坦家族”基团，Z是携带亚硝基的基团，或其药用盐。这些化合物对高血压具有活性。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009098275A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其盐，优选为其药用可接受的盐；其中R具有描述中解释的含义，其制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] NOVEL BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137054A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of b3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及在治疗或预防由b3-肾上腺素受体激活介导的疾病中使用这些化合物的方法。