N-[3-(2-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(2-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-(2-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[3-(2-fluorophenyl)prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₁₄FNO₂S
• 分子量: 303.357
• InChiKey: OGQWYRUZDRVDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 2-[2'-(diphenylphosphanyl)phenyl]-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.17h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-2,4-diphenyl-1-tosyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由镍-催化的环化arylative吡咯多取代的合成Ñ -tosyl alkynamides †

  摘要：

  报道了通过N-甲苯磺酰基炔基酰胺与芳基硼酸的镍催化反应合成多取代的吡咯。这些反应是由炔烃基芳基镍化反应触发，然后将所得的烯基镍基化合物环化到酰胺上。烯基镍物种的可逆E / Z异构化对于环化至关重要。该方法用于合成作为BODIPY衍生物和生物活性化合物的前体的吡咯。

  DOI：

  10.1039/c8cc06649c
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-[3-(2-fluorophenyl)prop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基亚胺与具有两种不同化学选择性的蒽基的金催化环

  摘要：

  金催化的N-炔丙基乙酰胺与蒽的环化反应可以通过两种不同的机理进行。在末端N-炔丙基炔基酰胺的情况下，其生成的α-亚氨基金卡宾与链状炔反应生成乙烯基阳离子以实现水解，经p处理后最终生成吡咯并[2,3- b ]喹啉衍生物甲苯磺酸。对于内部炔烃，其α-亚氨基金卡宾通过乙烯基阳离子或烯基金卡宾与链状炔反应。两种途径最终都会导致生成4-酮-2-氨基吡咯衍生物。我们的机理分析表明，对于末端乙酰胺，水是比蒽乙更好的亲核试剂，而水和蒽甲对内部乙酰胺具有同等的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201806083

文献信息

• Generation of Donor/Donor Copper Carbenes through Copper-Catalyzed Diyne Cyclization: Enantioselective and Divergent Synthesis of Chiral Polycyclic Pyrroles
  作者：Feng-Lin Hong、Ze-Shu Wang、Dong-Dong Wei、Tong-Yi Zhai、Guo-Cheng Deng、Xin Lu、Rai-Shung Liu、Long-Wu Ye

  DOI：10.1021/jacs.9b09303

  日期：2019.10.23

  yields with wide substrate scope and excellent enantioselectivities (up to 97:3 e.r.). Importantly, this protocol represents the first copper-catalyzed asymmetric diyne cyclization. Moreover, mechanistic studies revealed that the generation of donor/donor copper carbenes is presumably involved in this 1,5-diyne cyclization, which is distinctively different from the related gold catalysis, and thus it constitutes

  从容易获得的炔烃中生成金属卡宾代表了金属卡宾化学的重大进步。然而，大多数这些转变都是基于贵金属催化剂的使用，这种不对称版本的成功例子仍然非常稀少。此处报道了铜催化的 N-炔丙基炔酰胺的对映选择性级联环化，使各种手性多环吡咯的实用和原子经济构建成为可能，产率通常从良好到出色，具有广泛的底物范围和出色的对映选择性（高达 97:3 er） . 重要的是，该协议代表了第一个铜催化的不对称二炔环化。此外，机理研究表明，供体/供体铜卡宾的产生可能参与了这种 1,5-二炔环化，
• 一种带环外双键二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物及 其合成方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN104031045B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一种带环外双键二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物及其合成方法。带环外双键二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物结构式为：合成方法步骤包括前体合成、钯催化环化加成、纯化；该氮杂螺环类化合物可以作为药物中间体或者药物本身，或者作为香料。