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3-(3-fluorophenyl)-2-methylacrylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-fluorophenyl)-2-methylacrylic acid
英文别名
alpha-Methyl-3-fluorocinnamic acid;3-(3-fluorophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
3-(3-fluorophenyl)-2-methylacrylic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H9FO2
mdl
——
分子量
180.179
InChiKey
XHQBMLNHIBPVJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-fluorophenyl)-2-methylacrylic acid碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 sodium 3-(3-flourophenyl)-2-methylacrylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization, anti-microbial and cytotoxic applications of zinc(II) complexes
    摘要:
    在当前研究中,使用3-(3-氟苯基)-2-甲基丙烯酸(HL)、1,10-邻菲罗啉和2,2'-吡啶作为配体合成了三个锌(II)配合物。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱等不同分析工具对配合物的组成、结构确认、配体的配位方式和几何构型进行了研究。配体3-(3-氟苯基)-2-甲基丙烯酸似乎通过COO-基团与金属(Zn)原子配位形成了所有配合物(1-3),而1,10-邻菲罗啉和2,2'-吡啶分别通过N-供体位点与Zn(II)原子配位形成了配合物2和3。配合物1显示四个配位几何构型,而2和3显示六个配位几何构型。合成的配合物进行了抗微生物和细胞毒性活性评估。实验结果表明,这些配合物对微生物具有活性,并表现出显著的细胞毒性。 关键词:配位、几何构型、锌(II)配合物、生物活性 《埃塞俄比亚化学学会通讯》2021年,35卷2期,287-299页。 DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i2.6
    DOI:
    10.4314/bcse.v35i2.6
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙二酸3-氟苯甲醛哌啶吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以78%的产率得到3-(3-fluorophenyl)-2-methylacrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, characterization, anti-microbial and cytotoxic applications of zinc(II) complexes
    摘要:
    在当前研究中,使用3-(3-氟苯基)-2-甲基丙烯酸(HL)、1,10-邻菲罗啉和2,2'-吡啶作为配体合成了三个锌(II)配合物。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱等不同分析工具对配合物的组成、结构确认、配体的配位方式和几何构型进行了研究。配体3-(3-氟苯基)-2-甲基丙烯酸似乎通过COO-基团与金属(Zn)原子配位形成了所有配合物(1-3),而1,10-邻菲罗啉和2,2'-吡啶分别通过N-供体位点与Zn(II)原子配位形成了配合物2和3。配合物1显示四个配位几何构型,而2和3显示六个配位几何构型。合成的配合物进行了抗微生物和细胞毒性活性评估。实验结果表明,这些配合物对微生物具有活性,并表现出显著的细胞毒性。 关键词:配位、几何构型、锌(II)配合物、生物活性 《埃塞俄比亚化学学会通讯》2021年,35卷2期,287-299页。 DOI: https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v35i2.6
    DOI:
    10.4314/bcse.v35i2.6
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文献信息

  • Chemical compounds and processes
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US03953520A1
    公开(公告)日:1976-04-27
    Haloalkyl derivatives of aromatic compounds are prepared via reaction with dialkoxy or aralkoxy alkanes in the presence of a Lewis acid.
    在路易斯酸的存在下,芳香化合物与二烷氧基或芳基氧基烷烃反应制备卤代烷基衍生物。
  • Tricyclic Nitrogen Containing Compounds And Their Use As Antibacterials
    申请人:Alemparte-Gallardo Carlos
    公开号:US20110071155A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: wherein: one of Z 1 and Z 2 is CH or N and the other is CH; L is selected from: —CH 2 —CH═CH—, —CH═CH—CH 2 —, —(CH 2 ) p — where p is 2, 3 or 4, —CH 2 —CH 2 —O—, —O—CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —NH—, —HN—CH 2 —CH 2 —, —C(O)—CH═CH—, —CH═CH—C(O)—, —CH 2 —C≡C— or —C≡C—CH 2 —; U represents a cyclic group; m is 0 or 1, n is independently 0 or 1; and substituent(s) R 5 and R 6 are independently selected from: halo, CF 3 , OCF 3 , C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy, nitro and cyano, pharmaceurtical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them.
    化合物式(I)或其药学上可接受的盐或N-氧化物的化合物: 其中: Z1和Z2中的一个为CH或N,另一个为CH; L选择自:—CH2—CH═CH—,—CH═CH—CH2—,—(CH2)p—,其中p为2、3或4,—CH2—CH2—O—,—O—CH2—CH2—,—CH2—CH2—NH—,—HN—CH2—CH2—,—C(O)—CH═CH—,—CH═CH—C(O)—,—CH2—C≡C—或—C≡C—CH2—; U代表一个环状基团; m为0或1,n独立地为0或1; 取代基R5和R6分别选择自:卤素,CF3,OCF3,C1-3烷基,C1-3烷氧基,硝基和氰基。 包括它们的药物组合物,尤其是用于治疗结核病的药物组合物,以及制备它们的方法。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
    申请人:Pearson Neil David
    公开号:US20100137353A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.
    三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。
  • ROCAGLAOL DERIVATIVES AS CARDIOPROTECTANT AGENTS AND AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
    申请人:Desaubry Laurent
    公开号:US20120101153A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    The present invention discloses new rocaglaol derivatives and the use of rocaglaol derivatives to prevent or to limit the cardiotoxicity of an antineoplastic agent, in particular to prevent or to limit the apoptosis of cardiomyocytes induced by such agent.
    本发明揭示了新的洛卡格洛衍生物,并使用洛卡格洛衍生物来预防或限制抗肿瘤药物的心脏毒性,特别是预防或限制由该药物引起的心肌细胞凋亡。
  • (METH)ACRYLIC COPOLYMER, RESIN COMPOSITION, MOLDED BODY OF SAME, AND METHOD FOR PRODUCING MOLDED BODY
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:EP3517571A1
    公开(公告)日:2019-07-31
    Provided is a resin composition which is capable of forming a molded body that has excellent surface hardness, transparency, hue and weather resistance, while exhibiting excellent wet heat resistance. A resin composition which contains a (meth)acrylic copolymer (A) and a polycarbonate-based resin (B), and wherein: the (meth)acrylic copolymer (A) contains an aromatic (meth)acrylate unit (al), a methyl (meth)acrylate unit (a2) and a (meth)acrylate unit (a3) represented by formula (1); the mass ratio (al)/(a2) is from 5/95 to 85/15; the content of the unit (a3) is 0.1-10 parts by mass relative to 100 parts by mass of the total of the units (a1) and (a2); and the unit (a1) is different from the unit (a3).
    本发明提供了一种树脂组合物,该树脂组合物能够形成表面硬度、透明度、色调和耐候性极佳的模塑体,同时还具有极佳的耐湿热性。一种树脂组合物,它含有(甲基)丙烯酸共聚物(A)和聚碳酸酯基树脂(B),其中:(甲基)丙烯酸共聚物(A)含有由式(1)表示的芳香族(甲基)丙烯酸酯单元(al)、(甲基)丙烯酸甲酯单元(a2)和(甲基)丙烯酸酯单元(a3);质量比(al)/(a2)为 5/95 至 85/15;单元(a3)的含量为 0.相对于单元(a1)和(a2)总质量的 100 质量份,单元(a1)的含量为 0.1-10 质量份;单元(a1)不同于单元(a3)。
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