3-amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid monosodium salt | 5332-41-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid monosodium salt
• 英文别名: 3-amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid, monosodium salt；3-amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid,monosodium salt；sodium;6-amino-7-sulfonaphthalene-2-sulfonate
• CAS: 5332-41-2
• 化学式: C₁₀H₈NO₆S₂*Na
• 分子量: 325.298
• InChiKey: SBRWTQONIUBBNF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921450090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,7-naphthalenedisulfonic acid monosodium salt 、 5-硝基异酞酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,3'-[(5-Nitro-3,1-phenylene)bis(carbonylimino)]bis[2,7-naphthalenedisulfonic acid] tetrasodium salt
  参考文献：
  名称：

  Ureida-phenylenebis(substituted imino)multianionic substituted

  摘要：

  Ureido-苯基亚甲基双(取代亚胺)多阴离子取代二萘磺酸及其盐，可用作补体抑制剂。

  公开号：

  US04129591A1

文献信息

• Structure-activity relationship studies with symmetric naphthalenesulfonic acid derivatives. Synthesis and influence of spacer and naphthalenesulfonic acid moiety on anti-HIV-1 activity
  作者：Prem Mohan、Man Fai Wong、Sandeep Verma、Peggy P. Huang、Anura Wickramasinghe、Masanori Baba

  DOI：10.1021/jm00066a008

  日期：1993.7

  Symmetric bis(naphthalenesulfonic acid) derivatives containing a variety of spacers have been synthesized and evaluated for anti-HIV-1 activity in four assay systems. In the assay that measured inhibition of HIV-1-induced cytopathogenicity using a laboratory strain (HTLV-IIIB), a hexamethylene and octamethylene spacer derivative of 4-amino-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid emerged as the most potent

  合成了含有多种间隔基的对称双（萘磺酸）衍生物，并在四种测定系统中评估了其抗HIV-1活性。在使用实验室菌株（HTLV-IIIB）测定对HIV-1诱导的细胞致病性抑制作用的测定中，最有效的衍生物是4-氨基-5-羟基-2,7-萘二磺酸的六亚甲基和八亚甲基间隔衍生物。六亚甲基间隔类似物的体外治疗指数> 120。在巨细胞形成试验中测试了选定的衍生物。在该测定中，最有效的衍生物还是六亚甲基化合物。针对HIV-1（HE株）的临床分离株对所选衍生物的评估表明，六亚甲基衍生物是最有效的化合物。在测定抑制人类外周血淋巴细胞中HIV-1诱导的细胞病变的实验中，六亚甲基化合物以最活跃的衍生物形式出现，显示50％的抑制浓度为1.3 microM。这些研究清楚地表明，某些萘磺酸基团与特定的间隔基偶联时，在无毒浓度下可产生抗HIV-1活性。在4-氨基-5-羟基-2，7-萘二磺酸系列中，间隔物长度的缩短，优选具有柔性聚
• Incorporating Antimicrobial Activity During Synthesis of New Acid-Azo Dyes: Thermal Stability and Application on Various Fabrics
  作者：Ambreen Sarwar、Abdul Jabbar、Saadia Riaz、Samina Parveen、Shafia Sagheer、Muhammad Iqbal Choudhary

  DOI：10.2174/1573406419666230331083942

  日期：2023.11

  human health as well as create tenderness in fabric. Objectives: Usually, antimicrobial textiles are prepared by applying antimicrobial finishes after dyeing, which is an expensive approach. Concerning these adversities, in the present study, a series of antimicrobial acid-azo dyes have been synthesized by incorporating antimicrobial sulphonamide moiety into the dye molecules during its synthesis. Methods:

  背景：纺织材料很容易受到微生物的侵袭，因为它们为其生长提供了合适的条件。这些微生物会随着衣服上的正常身体分泌物而生长。这些微生物会导致基材变弱、变脆和变色。此外，它们会给穿着者带来许多健康问题，包括皮肤感染、难闻的气味等。它们威胁人类健康并导致织物柔软。目的：通常，抗菌纺织品是通过在染色后应用抗菌整理剂来制备的，这是一种昂贵的方法。考虑到这些不利因素，在本研究中，通过在合成过程中将抗菌磺酰胺部分掺入染料分子中，合成了一系列抗菌酸性偶氮染料。方法：市售磺酰胺基化合物，磺胺二甲嘧啶钠盐用作重氮组分，并与不同的芳香胺偶联以获得所需的染料分子。由于染色和后整理是两个独立的能源密集型过程，在当前的研究工作中，采用了一种将两个过程结合在一个步骤中的方法，该方法经济、省时、环保。所得染料分子的结构已使用不同的光谱技术（例如质谱、1H-NMR 光谱、FT-IR 和紫外-可见光谱）得到证实。结果：还测定了合
• Ultraviolet absorbing lenses and methods of making the same
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0388356A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  An ultraviolet radiation absorbing contact or intraocular lens and method of making the same, comprising a polymeric lens material to which is covalently bonded at least one halotriazine reactive ultraviolet radiation absorbing agent of the formula wherein A and E₂ are ultraviolet radiation absorbing groups which are either identical to or dissimilar to each other, or of the formula IB wherein X is Cl or F; A is an ultraviolet radiation absorbing group; and E₁ is an aqueous soluble group.

  一种紫外线辐射吸收隐形眼镜或眼内透镜及其制造方法，包括一种聚合透镜材料，其上共价键合有至少一种卤三嗪反应型紫外线辐射吸收剂，其式为 其中 A 和 E₂ 是彼此相同或不同的紫外线辐射吸收基团，或式 IB 其中 X 是 Cl 或 F；A 是紫外线辐射吸收基团；E₁ 是水溶性基团。
• US4129591A
  申请人：——

  公开号：US4129591A

  公开（公告）日：1978-12-12
• US6096125A
  申请人：——

  公开号：US6096125A

  公开（公告）日：2000-08-01

表征谱图