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benzyl tert-butyl ([2R,3R,4S]-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,6-diyl)dicarbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl tert-butyl ([2R,3R,4S]-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,6-diyl)dicarbamate
英文别名
benzyl N-[(2R,3R,4S)-2-ethyl-3-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]carbamate
benzyl tert-butyl ([2R,3R,4S]-2-ethyl-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4,6-diyl)dicarbamate化学式
CAS
——
化学式
C25H33N3O4
mdl
——
分子量
439.555
InChiKey
KPHWHOFMDPMOGN-CNDZOEFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    特定基氨基甲酸脂酶丙醛N-丙烯基氨基甲酸苄酯 在 (R)-2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    4-氨基四氢喹啉作为新型 GLP-1 促分泌剂的对映选择性合成和选择性功能化
    摘要:
    通过使用手性磷酸催化剂的三组分 Povarov 反应,以中高产率(28% 至 92%)和对映体比(er 89:11 至 99:1)获得多取代四氢喹啉。值得注意的是,后 Povarov 官能团相互转换允许快速访问具有 5 个多样性点的 36 种对映体富集 4-氨基四氢喹啉衍生物的库。对选定的类似物进行了测定,以确定它们作为胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 促分泌素发挥作用的能力。
    DOI:
    10.1002/chir.23403
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