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4-[3-Chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-6-methoxy-7-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propylamino]-quinoline-3-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-Chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-6-methoxy-7-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propylamino]-quinoline-3-carbonitrile
英文别名
4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)phenylamino]-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino]quinoline-3-carbonitrile;4-({3-chloro-4-[(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]phenyl}amino)-6-methoxy-7-{[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]amino}quinoline-3-carbonitrile;4-[3-chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)sulfanylanilino]-6-methoxy-7-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylamino]quinoline-3-carbonitrile
4-[3-Chloro-4-(1-ethyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-phenylamino]-6-methoxy-7-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propylamino]-quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C32H39ClN8OS
mdl
——
分子量
619.234
InChiKey
ZVZSTMCHVCLBEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Combination Product of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor and Fatty Acid Synthase Inhibitor for Treating Cancer
    申请人:Grunt Thomas
    公开号:US20090325877A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    A pharmaceutical combination product is disclosed that comprises a receptor tyrosine kinase inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor, and to the use thereof in the manufacture of a medicament for use in the treatment or prophylaxis of cancer.
  • 3-Cyanoquinolines, Methods for Preparation and Use as Insulin-like Growth Factor Inhibitors
    申请人:Mayer Scott Christian
    公开号:US20090264427A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Imidazole-substituted 4-anilino-3-cyanoquinolines are described, which selectively inhibit IFGR kinase activity and are useful for treating disorders associated with IGFR kinases.
    描述了咪唑取代的4-苯胺基-3-氰基喹啉类化合物,其选择性抑制IGFR激酶活性,并可用于治疗与IGFR激酶相关的疾病。
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