5-(4-ethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-ethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: LAECQFSVGITUIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-ethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole 、 N-benzyl-N-(p-toluenesulfonyl)-2-phenylethynylamine 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91 %的产率得到(Z)-N-benzyl-N-(1-(5-(4-ethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-phenylvinyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银催化从酰胺和吡唑区域选择性合成 N-芳基-1H-吡唑基取代的苯磺酰胺

  摘要：

  以炔酰胺和吡唑为原料，实现了银催化区域选择性合成N-芳基-1H-吡唑基取代的苯磺酰胺衍生物。通过银催化的分子间有机转化，取代吡唑以良好至优异的产率制备苯磺酰胺，并在温和的反应条件下形成一个新的CN键。

  DOI：

  10.1002/asia.202300346
• 作为产物：
  描述：

  N'-(3-(4-ethylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 以78 %的产率得到5-(4-ethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属催化剂和氧化剂条件下控温发散合成吡唑和 1-甲苯磺酰基-1H-吡唑

  摘要：

  在此，开发了一种在没有过渡金属催化剂和氧化剂的情况下通过亲电环化不同合成吡唑和1-甲苯磺酰基-1H-吡唑的通用且实用的温度控制方法。通过简单地调节反应温度，可以从离子液体和乙醇中的常见起始材料中以中等至优异的产率获得所需的产物。该策略采用易于合成的底物、温和的反应条件和优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.3390/molecules29081706