methyl(2-{3-[2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]phenyl}ethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2-{3-[2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]phenyl}ethyl)amine
• 英文别名: N-methyl-2-[3-(2-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl)phenyl]ethanamine
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: IFSKSIMLIVNKKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 methyl(2-{3-[2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]phenyl}ethyl)amine 以 硝基甲烷-d3 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DFT辅助设计和评估双官能胺/吡啶-恶唑啉金属催化剂，用于将酮加成至未活化的烯烃和炔烃

  摘要：

  摘要 通过密度泛函理论（DFT）设计和建模了用于将酮直接加成至未活化的烯烃/炔烃的双功能催化剂体系。设计的催化剂具有适于结合能够活化烯烃/炔烃的π-酸性10族金属的二齿配体，以及通过形成亲核烯胺中间体来活化酮的束缚有机催化剂胺。使用DFT优化了在C–C键形成之前和之后设计的催化剂的结构，并且涉及第10组金属的反应步骤预计将显着地发挥作用。通过一个包括关键区域选择性环氧化物开环步骤的10个步骤的序列，合成了一种新型的恶唑啉预催化剂，该催化剂具有通过间位取代的苯间隔基分隔的束缚胺。它与第10组金属盐结合在一起，1 H NMR研究表明，通过胺-金属配位与该系统的催化剂-催化剂相互作用可能排除了所需的加成反应。本文公开的催化剂设计方法以及用方形平面10族金属获得的有前途的计算方法，为发现新型形成C-C键的双功能催化剂开辟了道路。 通过密度泛函理论（DFT）设计和建模了用于将酮直接加成至未活化的烯烃

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610285
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 、 lithium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 methyl(2-{3-[2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]phenyl}ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  DFT辅助设计和评估双官能胺/吡啶-恶唑啉金属催化剂，用于将酮加成至未活化的烯烃和炔烃

  摘要：

  摘要 通过密度泛函理论（DFT）设计和建模了用于将酮直接加成至未活化的烯烃/炔烃的双功能催化剂体系。设计的催化剂具有适于结合能够活化烯烃/炔烃的π-酸性10族金属的二齿配体，以及通过形成亲核烯胺中间体来活化酮的束缚有机催化剂胺。使用DFT优化了在C–C键形成之前和之后设计的催化剂的结构，并且涉及第10组金属的反应步骤预计将显着地发挥作用。通过一个包括关键区域选择性环氧化物开环步骤的10个步骤的序列，合成了一种新型的恶唑啉预催化剂，该催化剂具有通过间位取代的苯间隔基分隔的束缚胺。它与第10组金属盐结合在一起，1 H NMR研究表明，通过胺-金属配位与该系统的催化剂-催化剂相互作用可能排除了所需的加成反应。本文公开的催化剂设计方法以及用方形平面10族金属获得的有前途的计算方法，为发现新型形成C-C键的双功能催化剂开辟了道路。 通过密度泛函理论（DFT）设计和建模了用于将酮直接加成至未活化的烯烃

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610285