sodium ethyl L-tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: sodium ethyl L-tartrate
• 英文别名: L_g-tartaric acid monoethyl ester; sodium-salt；L_g-Weinsaeure-monoaethylester; Natrium-Salz；sodium;(2R,3R)-4-ethoxy-2,3-dihydroxy-4-oxobutanoate
• 化学式: C₆H₉O₆*Na
• 分子量: 200.124
• InChiKey: XTCYKUZPCOWKSB-VKKIDBQXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 、 sodium ethyl L-tartrate 在 对苯二酚 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 408.0h， 以61%的产率得到ethyl-(4-vinylbenzyl)-L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  可回收的聚苯乙烯负载型催化剂，可用于Sharpless烯丙醇环氧化

  摘要：

  摘要在这项工作中，制备了用于对映选择性Sharpless环氧化的新型非均相催化剂。催化剂基于苯乙烯与乙基-（4-乙烯基苄基）-L-酒石酸酯或乙基-（2R，3R）-2,3-二羟基-4的交联可溶胀球形共聚物珠粒的Ti（IV）络合物。 -氧代-5-（4-乙烯基苯基）戊酸酯。在肉桂醇的环氧化中测试了这些催化剂。在基于苯乙烯与乙基-（4-乙烯基苄基）-L-酒石酸酯（5、20、50％）的共聚物的催化剂的情况下，实现了高转化率（高达99％）和高对映选择性（高达99％ee）。 。不幸的是，由于酯键的醇解引起的L-酒石酸盐的浸出，共聚物失去了对映选择性。通过用稳定的酮键取代酯键已经克服了这个问题。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2019.01.009
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到sodium ethyl L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  可回收的聚苯乙烯负载型催化剂，可用于Sharpless烯丙醇环氧化

  摘要：

  摘要在这项工作中，制备了用于对映选择性Sharpless环氧化的新型非均相催化剂。催化剂基于苯乙烯与乙基-（4-乙烯基苄基）-L-酒石酸酯或乙基-（2R，3R）-2,3-二羟基-4的交联可溶胀球形共聚物珠粒的Ti（IV）络合物。 -氧代-5-（4-乙烯基苯基）戊酸酯。在肉桂醇的环氧化中测试了这些催化剂。在基于苯乙烯与乙基-（4-乙烯基苄基）-L-酒石酸酯（5、20、50％）的共聚物的催化剂的情况下，实现了高转化率（高达99％）和高对映选择性（高达99％ee）。 。不幸的是，由于酯键的醇解引起的L-酒石酸盐的浸出，共聚物失去了对映选择性。通过用稳定的酮键取代酯键已经克服了这个问题。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2019.01.009

文献信息

• SUBSTITUTED PROPIONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0949238A1

  公开（公告）日：1999-10-13

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): [wherein, X1 represents a carboxyl group which may be esterified or the like group; Y1 represents a single bond, -O- or -N(R1)-; at least one of A1, A2 and A3 is a group represented by the following formula (2): -R2-a1-R3-a2 →wherein, R2 represents a divalent C2-12 hydrocarbon group, R3 represents a single bond or a divalent C1-12 hydrocarbon group, a1 and a2 individually represent a single bond, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2NH-, -O-, -N(R4)-, -CON(R5)-, -C(=O)- or - Si(R6)(R7)- and → means bonding with Q1, Q2 or Q3}, the remaining one or two of A1, A2 and A3 are the same or different and each independently represents a group represented by the following formula (3): -R8-a3-R9-a4 →wherein, R8 and R9 individually represent a single bond or a divalent C1-12 hydrocarbon group, a3 and a4 individually represent a single bond, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2NH-, -O-, - N(R10)-, -CON(R11)-, -C(=O)- or -SI(R12)(R13)- and → means bonding with Q1, Q2 or Q3},; at least one of Q1, Q2 and Q3 represents a cyclic hydrocarbon group or heterocyclic group and the remaining one or two of Q1, Q2 and Q3 individually represent a hydrogen atom, a carboxyl group which may be esterified, a hydrocarbon group or a heterocyclic group] or salt thereof; and a pharmaceutical comprising the same as an effective ingredient. The compound exhibits strong squalene synthetase inhibitory action and is therefore useful as a pharmaceutical for the treatment·prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物：[其中，X1代表可能酯化或类似基团的羧基；Y1代表单键，-O-或-N（R1）-；A1、A2和A3中至少有一个是由以下式（2）表示的基团：-R2-a1-R3-a2 →其中，R2代表二价的C2-12碳氢基团，R3代表单键或二价的C1-12碳氢基团，a1和a2分别代表单键，-S-，-SO-，-SO2-，-SO2NH-，-O-，-N（R4）-，-CON（R5）-，-C（=O）-或-Si（R6）（R7）-，→表示与Q1、Q2或Q3结合}，A1、A2和A3中剩余的一个或两个是相同或不同的，并且每个独立地表示由以下式（3）表示的基团：-R8-a3-R9-a4 →其中，R8和R9分别代表单键或二价的C1-12碳氢基团，a3和a4分别代表单键，-S-，-SO-，-SO2-，-SO2NH-，-O-，-N（R10）-，-CON（R11）-，-C（=O）-或-SI（R12）（R13）-，→表示与Q1、Q2或Q3结合}；Q1、Q2和Q3中至少有一个代表环烃基或杂环烃基，剩余的一个或两个分别代表氢原子，可能酯化的羧基，碳氢基团或杂环烃基的其中一个或两个]或其盐；以及包括其作为有效成分的药物。该化合物表现出强烈的角鲨烯合酶抑制作用，因此可用作治疗高胆固醇血症、高脂血症或动脉硬化的药物。