bromoacetaldehyde diethyl acetal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bromoacetaldehyde diethyl acetal
• 英文别名: 1-Bromo-2-ethoxy-3-methoxypropane
• 化学式: C₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 197.072
• InChiKey: PQKPIFFSAZZGKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 bromoacetaldehyde diethyl acetal 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以87.2%的产率得到6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶类MNK1/MNK2激酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种咪唑并吡啶类MNK1/MNK2激酶抑制剂及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种式(I)所示的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物可以用于制备治疗MNK活性或表达量相关的疾病或病症的药物组合物。

  公开号：

  CN111978318A

文献信息

• Intermediates and processes for the synthesis of Ramelteon
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20080242877A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided are intermediates and processes for preparation of Ramelteon.

  提供Ramelteon的中间体和制备过程。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE MNK1/MNK2 KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE IMIDAZOPYRIDAZINE MNK1/MNK2, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 咪唑并哒嗪类MNK1/MNK2激酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI DAOSHANG BIOLOGY TECH CO LTD

  公开号：WO2020233716A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  本发明提供了一类咪唑并哒嗪类MNK1/MNK2激酶抑制剂及其制备方法和应用。具体地，本发明提供了一种式(I)所示的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物可以用于制备治疗MNK(优选地包括MNK1和MNK2)活性或表达量相关的疾病或病症的药物组合物。
• 咪唑并吡啶类MNK1/MNK2激酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：上海道熵生物科技有限公司

  公开号：CN111978318A

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明提供了一种咪唑并吡啶类MNK1/MNK2激酶抑制剂及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种式(I)所示的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物可以用于制备治疗MNK活性或表达量相关的疾病或病症的药物组合物。