作者:Claire Yuet Yan Wong、Alex Wing-Tat Choi、Matthew Y. Lui、Bálint Fridrich、Attila K. Horváth、László T. Mika、István T. Horváth
DOI:10.1007/s11224-016-0887-6
日期:2017.4
an excellent bi- or even a tri-dentate ligand for transition metals. Aqueous solution of bases (NaOH and NH4OH) also catalyzes the reversible ring opening of GVL. While in the case of NaOH, the product is the sodium salt of 4-hydroxyvalerate, the reversible reaction of GVL, with NH4OH results in the formation of 4-hydroxyvaleric amide. The reversible ring opening of (S)-GVL in the presence of HCl or
干γ-戊内酯 (GVL) 在 150 °C 下可稳定数周,其热分解仅在适当催化剂存在下进行。由于 GVL 在数周内不会与水反应高达 60 °C,因此它可以在温和的条件下用作绿色溶剂。在较高温度下,GVL 与水反应形成 4-羟基戊酸 (4-HVA),并在 100 °C 的几天内达到平衡。即使在室温下,酸(HCl 和 H2SO4)的水溶液也会催化 GVL 的开环,从而在 GVL、水和 4-HVA 之间建立平衡。尽管在酸存在下 4-HVA 的浓度将低于 4 mol%,但它可能高于试剂或催化剂前体的浓度,更不用说催化活性物质了。后者可能特别令人担忧,因为 4-HVA 可能是一种出色的双齿甚至三齿过渡金属配体。碱(NaOH 和 NH4OH)的水溶液也催化 GVL 的可逆开环。而在 NaOH 的情况下,产物是 4-羟基戊酸的钠盐,GVL 与 NH4OH 的可逆反应导致形成 4-羟基戊酰胺。(S)-GVL