methyl 2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-cyclopentyl-amino]butanoate；methyl 2-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-cyclopentylamino]butanoate
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 342.782
• InChiKey: GXVLUDDQFWMGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)butanoate 在 溶剂黄146 、 铁粉 作用下， 以43 %的产率得到2-chloro-8-cyclopentyl-7-ethyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗PDCoV二氢蝶啶酮衍生物的合成及体内外药效评价

  摘要：

  猪三角洲冠状病毒（PDCoV）感染可引起仔猪严重脱水、腹泻甚至死亡，给养殖业造成巨大损失。据报道，PDCoV具有跨物种传播的潜力，甚至出现了感染人类的​​报道。目前，PDCoV尚无有效的防控措施。在本研究中，我们设计并合成了一系列未报道的二氢蝶啶酮衍生物。所有这些化合物均首次进行了针对 PDCoV 的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107322
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl 2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(cyclopentyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  一种二氢蝶啶酮类BRD4蛋白抑制剂、制备方 法及其应用

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新的二氢蝶啶酮类BRD4蛋白抑制剂、它们的制备方法及用途，特别是作为BRD4蛋白抑制剂及抗肿瘤药物方面的用途。其结构通式如下：

  公开号：

  CN109503586B

文献信息

• DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20120184543A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• 一种二氢蝶啶酮-磺酰胺类衍生物及其药学上 可接受的盐、其制备方法及其应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110343109B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明针对现有技术存在的问题，提供一种二氢蝶啶酮‑磺酰胺类衍生物及其制备方法和应用，为在抑制含溴结构域蛋白BRD4方面的抗肿瘤药物研发提供新的选择。通过活性实验证实本发明所述具有二氢蝶啶酮结构的新型化合物具有很好的BRD4蛋白抑制效果，可以抑制肿瘤细胞增殖，尤其是针对胃癌细胞，部分化合物的抑制活性达到或优于阳性对照化合物JQ1。本发明将为BRD4抑制剂、肿瘤等疾病的治疗提供新的药物选择。
• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110207716A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, E 1 , E 2 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下结构的化合物（I）的盐或溶剂，其中环A、E1、E2、R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病方面的应用。
• Inhibitors of Polo-Like Kinase
  申请人：Galemmo, JR. Robert A.

  公开号：US20120115848A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, U 1 , U 2 , U 3 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下结构的化合物（I）或其盐或溶剂化物，其中环A、U1、U2、U3、R2、R3和R4如本文所定义。该发明还提供包括该发明化合物的制药组合物以及制备和使用该发明化合物和组合物的方法，例如用于治疗和预防各种疾病，如帕金森病。