摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-5-nitro-4-phenoxypyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-nitro-4-phenoxypyrimidine
英文别名
——
2-chloro-5-nitro-4-phenoxypyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C10H6ClN3O3
mdl
——
分子量
251.629
InChiKey
PVWQKCDWEXGQET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-5 硝基嘧啶苯酚N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以88.8%的产率得到2-chloro-5-nitro-4-phenoxypyrimidine
    参考文献:
    名称:
    新型人Pin1抑制剂嘧啶衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    Pin1(蛋白质与NIMA1相互作用)是一种顺式-反式异构酶,可促进其底物中phosphoSer / Thr-Pro基序的酰胺键旋转。抑制Pin1可能是开发抗癌药物的新策略。在此,合成了一系列嘧啶衍生物,并评价了它们的Pin1抑制活性。其中,四种化合物(2A,2F,2H和2升)显示强的抑制活性对中Pin1带IC 50值低于3 µM。这一系列基于嘧啶的抑制剂对Pin1具有时间依赖性抑制作用。详细分析了嘧啶环2、4和5位上的结构活性关系,这将有助于进一步探索新的Pin1抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.03.024
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHENOXY-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS
    申请人:COATS STEVEN J.
    公开号:US20110105455A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , Y, R 2 , R 3 , and R a are defined herein.
    揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I代表:其中R1、Y、R2、R3和Ra在此处定义。
  • US8394809B2
    申请人:——
    公开号:US8394809B2
    公开(公告)日:2013-03-12
  • US8895573B2
    申请人:——
    公开号:US8895573B2
    公开(公告)日:2014-11-25
查看更多