methyl 2-methyl-3-(o-tolyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-3-(o-tolyl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-3-(2-methylphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: QPCWSTCQALZZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-(o-tolyl)propanoate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化

  摘要：

  描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物，从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应，以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202108534
• 作为产物：
  描述：

  丙酸甲酯 、 2-甲基苄溴 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以40%的产率得到methyl 2-methyl-3-(o-tolyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  C-硼烯醇化物可实现内部 1,3-烯炔的钯催化碳硼化

  摘要：

  描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物，从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应，以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202108534

文献信息

• Process for the preparation of an olefin polymer
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05329033A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  A very effective catalyst system for olefin polymerization consists of a cocatalyst, preferably an aluminoxane, and a metallocene of the formula (I) ##STR1## in which, preferably, M.sup.1 is Zr, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or halogen, R.sup.3 to R.sup.6 are alkyl, --(CR.sup.8 R.sup.9).sub.m --R.sup.7 --(CR.sup.8 R.sup.9).sub.n -- is a chain having one or more members, in which R.sup.7 can also be a (substituted) hetero atom, and m+n is zero or 1. The catalyst system leads to polymers of variable molecular weight and stereotacticity, depending on the substituents R.sup.3 to R.sup.6 chosen, at polymerization temperatures which are relevant in industry.

  一种用于烯烃聚合的高效催化剂体系由一个协同催化剂，最好是铝氧烷，和一个具有公式（I）的金属茂的组合而成：##STR1## 其中，最好的情况是M.sup.1是Zr，R.sup.1和R.sup.2是烷基或卤素，R.sup.3到R.sup.6是烷基，--(CR.sup.8 R.sup.9).sub.m --R.sup.7 --(CR.sup.8 R.sup.9).sub.n --是一个具有一个或多个成员的链，其中R.sup.7也可以是一个（取代的）杂原子，m+n为零或1。该催化剂体系在工业上的聚合温度下，根据所选择的R.sup.3到R.sup.6取代基，可以导致具有可变分子量和立构性的聚合物。
• Metallocene, diese enthaltende Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung eines Olefinpolymers unter Verwendung dieser Katalysatoren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0530647A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Ein sehr wirksames Katalysatorsystem zur Olefinpolymerisation besteht aus einem Cokatalysator, vorzugsweise ein Aluminoxan,und einem Metallocen der Formel (I) worin bevorzugt M¹ Zr, R¹ und R² Alkyl oder Halogen, R³ bis R⁶ Alkyl, -(CR⁸R⁹)m-R⁷-(CR⁸R⁹)n- eine ein oder mehrgliedrige Kette, bei der R⁷ auch ein (subst.) Heteroatom sein kann, und m + n null oder 1 bedeuten. Das Katalysatorsystem führt bei technisch relevanten Polymerisationstemperaturen in Abhängigkeit von den gewählten Substituenten R³ bis R⁶ zu Polymeren mit variabler Molmasse und Stereotaktizität.

  一种非常有效的烯烃聚合催化剂体系由助催化剂（最好是铝氧烷）和式 (I) 的茂金属组成 其中 M¹ 最好为 Zr，R¹ 和 R² 为烷基或卤素，R³ 至 R⁶ 为烷基，-(CR⁸R⁹)m-R⁷-(CR⁸R⁹)n- 为单元或多元链，其中 R⁷ 也可以是（亚）杂原子，m + n 为 0 或 1。根据所选取代基 R³ 至 R⁶的不同，该催化剂体系可在技术相关的聚合温度下产生分子量和立体活性不同的聚合物。
• Verfahren zur Herstellung eines Indens und Verwendung zur Herstellung eines Metallocens
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0773204A2

  公开（公告）日：1997-05-14

  Ein sehr wirksames Katalysatorsystem zur Olefinpolymerisation besteht aus einem Cokatalysator, vorzugsweise ein Aluminoxan, und einem Metallocen der Formel (I) worin bevorzugt M1 Zr, R1 und R2 Alkyl oder Halogen, R3 bis R6 Alkyl, -(CR8R9)m-R7-(CR8R9)n- eine ein oder mehrgliedrige Kette, bei der R7 auch ein (subst.) Heteroatom sein kann, und m+n null oder 1 bedeuten. Das Katalysatorsystem führt bei technisch relevanten Polymerisationstemperaturen in Abhängigkeit von den gewählten Substituenten R3 bis R6 zu Polymeren mit variabler Molmasse und Stereotaktizität.

  一种非常有效的烯烃聚合催化剂体系由助催化剂（最好是氧化铝）和式 (I) 的茂金属组成。 其中 M1 最好为 Zr，R1 和 R2 为烷基或卤素，R3 至 R6 为烷基，-(CR8R9)m-R7-(CR8R9)n- 为单链或多链，其中 R7 也可以是（亚）杂原子，m+n 为 0 或 1。根据所选取代基 R3 至 R6 的不同，该催化剂体系可在技术相关的聚合温度下产生分子量和立体活 性各异的聚合物。
• Antagonism/Agonism Modulation to Build Novel Antihypertensives Selectively Triggering I₁-Imidazoline Receptor Activation
  作者：Fabio Del Bello、Valentina Bargelli、Carlo Cifani、Paola Gratteri、Carla Bazzicalupi、Eleonora Diamanti、Mario Giannella、Valerio Mammoli、Rosanna Matucci、Maria Vittoria Micioni Di Bonaventura、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Maria Pigini

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00115

  日期：2015.5.14

  Pharmacological studies have suggested that I-1-imidazoline receptors are involved in the regulation of cardiovascular function and that selective I-1-agonists, devoid of the side effects associated with the common hypotensive alpha(2)-adrenoreceptor agonists, might be considered as a second generation of centrally acting antihypertensives. Therefore, in the present study, inspired by the antihypertensive behavior of our selective I-1-agonist 4, we designed, prepared, and studied the novel analogues 5-9. A selective I-1-profile, associated with significant hemodinamic effects, was displayed by 5, 8, and 9. Interestingly, the highest potency and longest lasting activity displayed by 8 (carbomethyline) suggested that van der Waals interactions, promoted by the ortho methyl decoration of its aromatic moiety, are particularly advantageous. In addition, in analogy to what was noted for (S)-(+)-4, the observation that only (S)-(+)-8 displayed significant hemodynamic effects unequivocally confirmed the stereospecific nature of the I-1 proteins.
• C−Boron Enolates Enable Palladium Catalyzed Carboboration of Internal 1,3‐Enynes
  作者：Ziyong Wang、Jason Wu、Walid Lamine、Bo Li、Jean‐Marc Sotiropoulos、Anna Chrostowska、Karinne Miqueu、Shih‐Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.202108534

  日期：2021.9.20

  generated by a kinetically controlled halogen exchange between chlorocatecholborane and silylketene acetals, is described. These C−boron enolates are demonstrated to activate 1,3-enyne substrates in the presence of a Pd0/Senphos ligand complex, resulting in the first examples of a carboboration reaction of an alkyne with enolate-equivalent nucleophiles. Highly substituted dienyl boron building blocks are

  描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物，从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应，以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。