1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
• 英文别名: 1-cyclohexyl-3-[5-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
• 化学式: C₁₅H₂₃N₅O₃S₂
• mdl: MFCD07649616
• 分子量: 385.5
• InChiKey: KWNGDINNOYQKCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-吗琳乙-1-酮 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-Cyclohexyl-3-(5-((2-morpholino-2-oxoethyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种1,3,4噻二唑硫代乙酰胺的衍生物化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,3,4噻二唑硫代乙酰胺的衍生物化合物及其制备方法和应用，该化合物具有如下通式所示的结构：#imgabs0#其中，R选自氢、氘、任意取代或未取代的烷基、任意取代或未取代的烯基、任意取代或未取代的炔基、任意取代或未取代的烷氧基、任意取代或未取代的环烷基、任意取代或未取代的芳基、任意取代或未取代的杂芳基、任意取代卤素。本发明以1,3,4噻二唑结构为基础，合成一系列含脲结构片段的化合物，该化合物对致病病原细菌具有良好的抑制作用，针对病原细菌如水稻白叶枯病菌、柑橘溃疡病菌、猕猴桃细菌性溃疡病菌等均具有良好的抑制效果，为新农药的研发和创制提供重要的科学基础。

  公开号：

  CN118026956A