1-methyl-α-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-imidazole-2-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-α-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-imidazole-2-methanone
• 英文别名: (1-methyl-1H-imidazol-2-yl)[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone；(1-methylimidazol-2-yl)-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD07022807
• 分子量: 254.211
• InChiKey: RZOLGEKUAZSUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-α-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-imidazole-2-methanone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[α-hydroxy-3-(trifluoromethyl)benzyl]-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Arylpyrazolylcarbinol compounds with analgesic activity

  摘要：

  本发明涉及具有镇痛活性的新型芳基杂芳基醇衍生物及其治疗上可接受的盐。这些新型衍生物对应于一般式I：##STR1##其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3代表氢原子、卤素、较低的烷基基团、较低的烷氧基团或三氟甲基基团，R.sub.4代表氢原子、C.sub.1到C.sub.4的较低烷基基团、环烷基、较低烯基基团或在氮原子上取代的环烷基氨基，R.sub.5代表氢原子或式的基团：##STR2##和Het代表吲唑。

  公开号：

  US05017596A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-α-(3-trifluoromethylphenyl)-1H-imidazole-2-methanone
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化2-芳基咪唑与芳基卤化物中邻位CH键的芳基化

  摘要：

  报道了钌（II）催化的2-芳酰基咪唑与芳基溴化物和氯化物的邻位CH芳基化反应。咪唑环既起掩蔽酯的作用，又起CH活化的指导基团的作用。在反应条件下可以耐受多种官能团。芳基化的最终产物可以容易地转化成相应的酯和酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.200886

文献信息

• COLOMBO, AUGUSTO;PARES, JUAN;FRIGOLA, JORDI
  作者：COLOMBO, AUGUSTO、PARES, JUAN、FRIGOLA, JORDI

  DOI：——

  日期：——
• US5017596A
  申请人：——

  公开号：US5017596A

  公开（公告）日：1991-05-21