1-[(4-{[3-(difluoromethyl)-2-oxopyridin-1-yl]methyl}phenyl)methyl]-N-[(3-fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methyl]-3-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(4-{[3-(difluoromethyl)-2-oxopyridin-1-yl]methyl}phenyl)methyl]-N-[(3-fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methyl]-3-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1-[[4-[[3-(difluoromethyl)-2-oxopyridin-1-yl]methyl]phenyl]methyl]-N-[(3-fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methyl]-3-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₆F₃N₅O₄
• 分子量: 541.53
• InChiKey: PZCSCUFNVIWLTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)苯甲基醇 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 115.5h， 生成 1-[(4-{[3-(difluoromethyl)-2-oxopyridin-1-yl]methyl}phenyl)methyl]-N-[(3-fluoro-4-methoxypyridin-2-yl)methyl]-3-(methoxymethyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYME INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES

  摘要：

  这项发明涉及抑制血浆激肽酶的酶抑制剂，以及含有该抑制剂的药物组合物和使用方法。具体地，该发明涉及式（I）的化合物：式（I）及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂；其中R1到R15和Q如本文所定义。

  公开号：

  WO2019106359A1

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019106359A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  This invention relates to enzyme inhibitors that are inhibitors of plasma kallikrein and to pharmaceutical compositions containing and the uses of, such inhibitors.Specifically, the invention relates to compounds of formula (I): Formula (I) and tautomers,stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; wherein R1 to R15, and Q are as defined herein.

  这项发明涉及抑制血浆激肽酶的酶抑制剂，以及含有该抑制剂的药物组合物和使用方法。具体地，该发明涉及式（I）的化合物：式（I）及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂；其中R1到R15和Q如本文所定义。