2-((4-bromophenoxy)methyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-((4-bromophenoxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenoxy)methyl]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: XIIATIIFDLNIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-bromophenoxy)methyl)pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-1-(2-(8-amino-1-(4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)所示结构的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备药物的用途，所述药物用于预防和/或治疗受试者的与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或症状。本发明还涉及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备制剂的用途，所述制剂用于降低或抑制细胞中的布鲁顿酪氨酸激酶活性。

  公开号：

  CN106588937B
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 4-溴苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.87 g的产率得到2-((4-bromophenoxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及咪唑并吡嗪类化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及具有式(I)所示结构的化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药，以及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备药物的用途，所述药物用于预防和/或治疗受试者的与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或症状。本发明还涉及所述化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体或其前药用于制备制剂的用途，所述制剂用于降低或抑制细胞中的布鲁顿酪氨酸激酶活性。

  公开号：

  CN106588937B

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Dongguan Zhengxing-Beite Medicine Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3569602A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  Disclosed are an imidazopyrazine compound, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, disclosed are a compound having a structure as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a prodrug thereof, and use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a medicament. The medicament is used for preventing and/or treating diseases and/or conditions related to Bruton's tyrosine kinase overactivity in a subject. Further disclosed is use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a formulation. The formulation is used for reducing or inhibiting the activity of the Bruton's tyrosine kinase in cells.

  本发明公开了一种咪唑吡嗪化合物、其制备方法及其用途。具体而言，公开了具有式（I）所代表结构的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或原药，以及该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或原药在制备药物中的用途。该药物用于预防和/或治疗受试者与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或病症。进一步公开了本发明化合物、药学上可接受的盐、立体异构体或其原药在制备制剂中的用途。该制剂用于降低或抑制细胞中布鲁顿酪氨酸激酶的活性。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611164A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Novel compounds controlling plant diseases are provided. Pyridone compounds of the invention are novel and can control plant diseases. The pyridone compounds of the invention encompass compounds of formula (1) and salts thereof.

  本发明提供了控制植物病害的新型化合物。本发明的吡啶酮化合物很新颖，可以控制植物病害。本发明的吡啶酮化合物包括式（1）化合物及其盐类。
• Imidazopyrazine compounds, preparation methods and uses thereof
  申请人：DONGGUAN ZHENXING-BEITE MEDICINE TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10919899B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Disclosed are an imidazopyrazine compound, a preparation method therefor and use thereof. Specifically, disclosed are a compound having a structure as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer or a prodrug thereof, and use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a medicament. The medicament is used for preventing and/or treating diseases and/or conditions related to Bruton's tyrosine kinase overactivity in a subject. Further disclosed is use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the stereoisomer or the prodrug thereof in the preparation of a formulation. The formulation is used for reducing or inhibiting the activity of the Bruton's tyrosine kinase in cells.

  本发明公开了一种咪唑吡嗪化合物、其制备方法及其用途。具体而言，公开了具有式（I）所代表结构的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或原药，以及该化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或原药在制备药物中的用途。该药物用于预防和/或治疗受试者与布鲁顿酪氨酸激酶过度活性相关的疾病和/或病症。进一步公开了本发明化合物、药学上可接受的盐、立体异构体或其原药在制备制剂中的用途。该制剂用于降低或抑制细胞中布鲁顿酪氨酸激酶的活性。