2,2,2-trichloro-1-(pyridin-2-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(pyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-pyridin-2-ylethanone
• 化学式: C₇H₄Cl₃NO
• 分子量: 224.474
• InChiKey: JPUCXJWVUXUHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(pyridin-2-yl)ethanone 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到N-pyridine-2-carbonyl-β-aminopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种治疗肝硬化的药物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式1所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、前药：所述化合物能以剂量依赖的方式抑制TGF‑β表达，可以通过抑制TGF‑β生产而用作肝的肝巨噬细胞中的抗纤维化和抗肝硬化药物；此外，通过给予本发明化合物，能够抑制由DMN导致的肝纤维化和肝损伤，并且具有优于辛伐他汀的疗效。因此，所述化合物能够作为预防和治疗肝纤维化和肝硬化的药物。

  公开号：

  CN107540672A

文献信息

• 一种治疗肝硬化的药物及其合成方法
  申请人：牡丹江医学院

  公开号：CN107540672A

  公开（公告）日：2018-01-05

  本发明涉及一种具有化学式1所示结构的化合物或其药学上可接受的盐、前药：所述化合物能以剂量依赖的方式抑制TGF‑β表达，可以通过抑制TGF‑β生产而用作肝的肝巨噬细胞中的抗纤维化和抗肝硬化药物；此外，通过给予本发明化合物，能够抑制由DMN导致的肝纤维化和肝损伤，并且具有优于辛伐他汀的疗效。因此，所述化合物能够作为预防和治疗肝纤维化和肝硬化的药物。