咪唑-15N2 | 74362-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑-15N2
• 英文名称: ¹⁵N₂-imidazole
• 英文别名: Imidazole-15N2；(1,3-15N2)1H-imidazole
• CAS: 74362-46-2
• 化学式: C₃H₄N₂
• 分子量: 70.0648
• InChiKey: RAXXELZNTBOGNW-MQIHXRCWSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C (lit.)
• 沸点：
  256 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3259 8/PG 2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 咪唑-15N2
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H415N2
分子式
: 70.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Imidazole-15N2
-
化学文摘登记号(CAS 74362-46-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 89 - 91 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
256 °C - lit.
g) 闪点
> 135.00 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.003 hPa 在 20.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.020
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酸酐, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 970 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 626 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 300 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 817 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 475 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 犬 - 28 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 腐蚀性
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
动物试验未见致突变影响。 对细菌或哺乳动物细胞培养未见致突变影响。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设的人类生殖毒物 有可能会损害胎儿。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 48.0 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Imidazole-15N2)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Imidazole-15N2)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Imidazole-15N2)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑-15N2 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.0h， 以30%的产率得到4(5)-[¹⁵N]nitro-[1,3-¹⁵N2]imidazole
  参考文献：
  名称：

  微特斯拉磁场中可逆仲氢交换对放射增敏抗生素尼莫拉唑的 15N NMR 超极化

  摘要：

  尼莫拉唑属于咪唑类抗生素，可对抗厌氧菌。此外，尼莫拉唑目前正在欧洲进行 3 期临床试验，可能用作治疗头颈癌的缺氧放射增敏剂。我们设想使用[ 15 N 3 ]尼莫拉唑作为治疗诊断缺氧造影剂，可用于下一代 MRI-LINAC 系统。在此，我们报告了在[ 15 N 3 ]尼莫拉唑的三个15 N 位点上创建持久（数十分钟）超极化状态的第一步，T 1高达约。 6分钟。核自旋极化被约增强。通过15 N− 15 N 自旋中继 SABRE-SHEATH 超极化技术，在 1.4 T 下实现 67000 倍（相当于 3.2 % 的P 15N ），依赖于极化转移 Ir-IMes 催化剂上 [ 15 N 3 ]尼莫拉唑和仲氢的同时交换。所提出的结果为多种咪唑类抗生素和化疗药物的有效自旋中继 SABRE-SHEATH 超极化铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.202011698
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 草酸醛 在 盐酸 、 ¹⁵N-ammonium chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 咪唑-15N2
  参考文献：
  名称：

  具有连续金属介导的碱基对的 DNA 双螺旋的溶液结构

  摘要：

  金属介导的碱基对代表了用金属离子对核酸进行位点特异性功能化的强大工具。金属修饰核酸应用的发展将取决于这些双螺旋结构信息的可用性。我们在此展示了在其中心具有三个连续咪唑核苷酸的自互补 DNA 寡核苷酸的 NMR 溶液结构。在没有过渡金属离子的情况下，采用发夹结构，人工核苷酸形成环。在 Ag( i ) 离子的存在下，形成包含三个咪唑-Ag + -咪唑碱基对的双链体。从1 J ( 15N, 107/109 Ag) 在掺入15 N 标记的咪唑后发生偶联。双链体采用 B 型构象，人工碱基区域仅有微小偏差。这项工作代表了具有连续延伸的金属介导的碱基对的金属修饰核酸的首次结构表征。

  DOI：

  10.1038/nchem.512

文献信息

• Experimental and Computational Evidence for a Loose Transition State in Phosphoroimidazolide Hydrolysis
  作者：Li Li、Victor S. Lelyveld、Noam Prywes、Jack W. Szostak

  DOI：10.1021/jacs.6b00784

  日期：2016.3.30

  Phosphoroimidazolides play a critical role in several enzymatic phosphoryl transfer reactions and have been studied extensively as activated monomers for nonenzymatic nucleic acid replication, but the detailed mechanisms of these phosphoryl transfer reactions remain elusive. Some aspects of the mechanism can be deduced by studying the hydrolysis reaction, a simpler system that is amenable to a thorough

  Phosphoroimidazolides 在几种酶促磷酰基转移反应中发挥关键作用，并作为非酶促核酸复制的活化单体进行了广泛研究，但这些磷酰基转移反应的详细机制仍然难以捉摸。通过研究水解反应可以推断出该机制的某些方面，这是一个更简单的系统，可以进行彻底的机械处理。在这里，我们通过动力学同位素效应 (KIE) 和线性自由能关系 (LFER) 测量以及理论计算来表征磷酰咪唑水解的过渡态。KIE 和 LFER 观察结果最好通过计算出的具有广泛易解键断裂的松散过渡结构来解释。
• The pH dependence of nitrogen-15 NMR shifts and coupling constants in aqueous imidazole and 1-methylimidazole. Comments on estimation of tautomeric equilibrium constants for aqueous histidine
  作者：M. Alei、L. O. Morgan、W. E. Wageman、T. W. Whaley

  DOI：10.1021/ja00529a002

  日期：1980.4

  background for determining N binding to other species, such as metal ions. When combined with similar data for the imidazole-ring atoms in histidine, these data give more reliable estimates of tautomeric equilibrium constants for the amphionic and anionic forms of histidine than possible from the histidine data alone.

  (/sup 15/N/sub 2/)咪唑和(/sup 15/N/sub 2/)-1-甲基咪唑水溶液的/sup 15/N、/sup 1/H和/sup 13/C NMR谱作为 pH 函数的溶液提供了位移和耦合常数信息，可用于表征这些化合物的质子化和非质子化形式，并作为确定 N 与其他物质（例如金属离子）结合的背景。当与组氨酸中咪唑环原子的类似数据相结合时，这些数据对两性和阴离子形式的组氨酸的互变异构平衡常数的估计比仅根据组氨酸数据可能更可靠。
• Probing Hydrogen Bonding to Bound Dioxygen in Synthetic Models for Heme Proteins: The Importance of Precise Geometry
  作者：Henry Dube、Besnik Kasumaj、Carlos Calle、Beatrice Felber、Makoto Saito、Gunnar Jeschke、François Diederich

  DOI：10.1002/chem.200802077

  日期：2009.1

  Distal hydrogen bonding in natural dioxygen binding proteins is crucial for the discrimination between different potential ligands such as O2 or CO. In the present study, we probe the chemical requirements for proper distal hydrogen bonding in a series of synthetic model compounds for dioxygen‐binding heme proteins. The model compounds 1‐Co to 7‐Co bear different distal residues. The hydrogen bonding

  天然双氧结合蛋白中的远端氢键对于区分不同的潜在配体（例如O 2或CO ）至关重要。在本研究中，我们探讨了一系列用于双氧结合的合成模型化合物中适当的远端氢键的化学要求。血红素蛋白。模型化合物1–Co至7–Co带有不同的远端残基。通过脉冲EPR光谱法直接测量其相应的双氧加合物中的氢键。发现进行这种相互作用的几何要求是狭窄且非常具体的。只有两个模型复合体：1-Co和7-Co形成与结合的双氧的氢键，其特征在于键的几何形状和性质。1-Co- O 2中这种相互作用的几何形状和偶极性质与天然钴肌红蛋白（Co-Mb）中的相互作用更相似，因此1-Co是整个系列中最佳的模型化合物。
• ¹⁵N Chemical Shift Principal Values in Nitrogen Heterocycles
  作者：Mark S. Solum、Karen L. Altmann、Mark Strohmeier、David A. Berges、Yulei Zhang、Julio C. Facelli、Ronald J. Pugmire、David M. Grant

  DOI：10.1021/ja964135+

  日期：1997.10.1

  This paper presents data on the 15N chemical shift tensor principal values in a series of 15N-enriched heterocycles. Compounds that are liquids at room temperature were frozen, and the principal va...

  本文提供了一系列富含 15N 的杂环中 15N 化学位移张量主值的数据。在室温下为液体的化合物被冷冻，主要成分...
• Bacteriochlorophyll/imidazole and chlorophyll/imidazole complexes are negatively charged in an apolar environment
  作者：Alia、J. Matysik、C. Erkelens、F.B. Hulsbergen、P. Gast、J. Lugtenburg、H.J.M. de Groot

  DOI：10.1016/s0009-2614(00)01117-9

  日期：2000.11

  follows that the imidazole in complex is deprotonated, which implies that the chlorophyll/imidazole carries a full negative charge in the apolar solvent environment. This information is potentially useful in characterizing the nature of the magnesium–histidine interaction and the charge state of chlorophylls coordinated by histidine in photosynthetic pigment protein complexes.

  记录了细菌叶绿素a /咪唑和叶绿素a /咪唑的600 MHz 15 N-NMR和2D同核1 H- 1 H和异核1 H - 15 N-NMR数据。与细菌叶绿素a或叶绿素a的Mg连接的咪唑的两个氮的15 N信号的明确分配获得了。因此，复合物中的咪唑被去质子化，这意味着叶绿素/咪唑在非极性溶剂环境中带有完全的负电荷。该信息对于表征光合作用色素蛋白复合物中镁与组氨酸相互作用的性质以及由组氨酸协调的叶绿素的电荷状态可能有用。