(2S,3R)-methyl 3-(4-cyanophenyl)-2,3-dihydroxypropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-methyl 3-(4-cyanophenyl)-2,3-dihydroxypropanoate
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2,3-dihydroxy-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆
• 分子量: 241.2
• InChiKey: FENBBHUYNIUMAK-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-methyl 3-(4-cyanophenyl)-2,3-dihydroxypropanoate 在 迭氮酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (6S,9R,12S,13S)-9-((1H-indol-3-yl)methyl)-13-methoxy-2,2,6,8-tetramethyl-12-(4-nitrophenyl)-4,7,10-trioxo-3-oxa-5,8,11-triazatetradecan-14-oic acid
  参考文献：
  名称：

  β-酪氨酸修饰软骨酰胺A类似物的合成及其生物学评价

  摘要：

  从通过 Wittig 反应或 Heck 偶联获得的肉桂酸酯9开始，通过不对称二羟基化制备二醇17。然后在Mitsunobu条件下用偶氮酸对3-OH基团进行区域选择性取代。2-OH 基团的甲基化和叠氮基团的还原导致 β-酪氨酸衍生物8。与二肽酸6缩合得到软骨酰胺的三肽部分。衍生的酸21与羟基酯7结合成酯22。叔丁基的裂解和分子内内酰胺的形成产生了软骨酰胺 A 类似物2 b – k。生长抑制试验显示大多数类似物具有生物活性。其中一些甚至达到了jasplakinolide的活性。可以得出结论，软骨酰胺 A 的 β-酪氨酸中芳环的 4 位能很好地耐受结构修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201101978
• 作为产物：
  描述：

  对硝基肉桂酸 在 hydroquinidine 1 4-phthalazinediyl diether 、 氯化亚砜 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 甲基磺酰胺 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3R)-methyl 3-(4-cyanophenyl)-2,3-dihydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  β-酪氨酸修饰软骨酰胺A类似物的合成及其生物学评价

  摘要：

  从通过 Wittig 反应或 Heck 偶联获得的肉桂酸酯9开始，通过不对称二羟基化制备二醇17。然后在Mitsunobu条件下用偶氮酸对3-OH基团进行区域选择性取代。2-OH 基团的甲基化和叠氮基团的还原导致 β-酪氨酸衍生物8。与二肽酸6缩合得到软骨酰胺的三肽部分。衍生的酸21与羟基酯7结合成酯22。叔丁基的裂解和分子内内酰胺的形成产生了软骨酰胺 A 类似物2 b – k。生长抑制试验显示大多数类似物具有生物活性。其中一些甚至达到了jasplakinolide的活性。可以得出结论，软骨酰胺 A 的 β-酪氨酸中芳环的 4 位能很好地耐受结构修饰。

  DOI：

  10.1002/chem.201101978

文献信息

• Lipase-catalyzed transesterification as a practical route to homochiral syn-1,2-diols. The synthesis of the taxol side chain
  作者：Donghyun Lee、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00147-6

  日期：1998.4

  syn-2,3-Dihydoxy-3-phenyl-propanoic acid methyl ester (1a) and its simple derivatives (1b-e) are efficiently resolved in LPS-catalyzed transesterification, leading to the synthesis of the taxol side chain and analogs from both resolved enantiomers.

  syn -2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯（1a）及其简单衍生物（1b-e）在LPS催化的酯交换反应中得到有效拆分，从而导致紫杉醇侧链及其类似物的合成拆分的对映体。
• Osmium-Catalyzed Olefin Dihydroxylation and Aminohydroxylation in the Second Catalytic Cycle
  作者：Peng Wu、Robert Hilgraf、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/adsc.200505252

  日期：2006.6

  Two catalytic cycles operate in the osmium-catalyzed olefin dihydroxylation and aminohydroxylation. Slow hydrolysis of the Os(VI) monoglycolate (or monoazaglycolate in aminohydroxylation) intermediate often results in the addition of another molecule of olefin thereby shunting the catalysis into the second catalytic cycle. As a result, both enantio- and chemoselectivity are reduced. A series of new

  两个催化循环在催化的烯烃二羟基化和氨基羟基化中进行。Os（VI）单甘醇酸酯（或氨基羟基化中的单氮杂乙醇酸酯）中间体的缓慢水解通常会导致另外一个烯烃分子的加入，从而将催化作用转移到第二个催化循环中。结果，对映选择性和化学选择性均降低。设计了一系列新的螯合配体，其迫使催化进入第二个循环，同时在烯烃添加步骤中保持对映体控制。获得了优异的催化转化率和中等至良好的对映选择性。
• A New Approach to Osmium-Catalyzed Asymmetric Dihydroxylation and Aminohydroxylation of Olefins
  作者：Malin A. Andersson、Robert Epple、Valery V. Fokin、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1002/1521-3773(20020201)41:3<472::aid-anie472>3.0.co;2-7

  日期：2002.2.1