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ethyl 3-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]propanoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]propanoate
英文别名
Ethyl 3-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]propanoate
ethyl 3-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]propanoate化学式
CAS
——
化学式
C15H19NO4S
mdl
——
分子量
309.386
InChiKey
ULXPEXUSNCJTEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]propanoate1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 3-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxothiazolidin-3-yl]-N-(2,3-dimethyl-1-phenyl-5-oxopyrazolin-4-yl)propionamide
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and the Biological Evaluation of New 1,3-Thiazolidine-4-ones Based on the 4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one Scaffold
    摘要:
    基于 4-氨基苯甲酮(4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮)支架的新噻唑烷-4-酮衍生物已被合成为潜在的抗炎药物。吡唑啉衍生物尤其以解热、镇痛和消炎作用而闻名,但最近合成的新化合物具有重要的抗氧化、抗增殖、抗癌和抗糖尿病活性。这些化合物的益处不仅在于对环氧合酶的非选择性抑制,还在于它们对活性氧和氮物种的潜在清除能力。新化合物的结构是通过光谱方法(FR-IR、1H-NMR、13C-NMR、MS)证明的。根据铁还原抗氧化能力、磷钼还原抗氧化能力、DPPH 和 ABTS 自由基清除试验,评估了合成化合物的体外抗氧化潜力。通过与噻唑烷丙酸衍生物 5a-l 连接,对 4-aminophenazone (6) 进行化学修饰,提高了其抗氧化潜力,所有衍生物 7a-l 的活性都高于 phenazone。活性最强的化合物是衍生物 7e 和 7k,根据不同的抗氧化检测方法,它们显示出更高的抗氧化效果。
    DOI:
    10.3390/molecules190913824
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and the Biological Evaluation of New 1,3-Thiazolidine-4-ones Based on the 4-Amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one Scaffold
    摘要:
    基于 4-氨基苯甲酮(4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮)支架的新噻唑烷-4-酮衍生物已被合成为潜在的抗炎药物。吡唑啉衍生物尤其以解热、镇痛和消炎作用而闻名,但最近合成的新化合物具有重要的抗氧化、抗增殖、抗癌和抗糖尿病活性。这些化合物的益处不仅在于对环氧合酶的非选择性抑制,还在于它们对活性氧和氮物种的潜在清除能力。新化合物的结构是通过光谱方法(FR-IR、1H-NMR、13C-NMR、MS)证明的。根据铁还原抗氧化能力、磷钼还原抗氧化能力、DPPH 和 ABTS 自由基清除试验,评估了合成化合物的体外抗氧化潜力。通过与噻唑烷丙酸衍生物 5a-l 连接,对 4-aminophenazone (6) 进行化学修饰,提高了其抗氧化潜力,所有衍生物 7a-l 的活性都高于 phenazone。活性最强的化合物是衍生物 7e 和 7k,根据不同的抗氧化检测方法,它们显示出更高的抗氧化效果。
    DOI:
    10.3390/molecules190913824
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