1,3-dihydroxy-5-(2,2-dimethylheptyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-5-(2,2-dimethylheptyl)benzene
• 英文别名: 5-(2,2-Dimethylheptyl)benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: MVELZTQPIMAFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-5-(2,2-dimethylheptyl)benzene 、 乙醚 、 3,3-二甲基丙烯酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 水 为溶剂， 以8.9 g (77.7%)的产率得到7-(1,1-dimethylheptyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic benzo fused compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的双环融合苯类化合物及其药学上可接受的阳离子和酸盐，其中M为O、CH.sub.2或NR.sub.6；R.sub.6为氢、甲酰基、羟甲基苄氧基或某些羧烷氧基烷基、烷酰基、烷基、芳基烷基或芳基烷基羰基基团；A'为：(1) A，其中A和B中的一个为氢，使得当A为氢时，B为C(R.sub.2 R.sub.3)(CH.sub.2).sub.f Q且f为1或2；当B为氢时，A为C(R.sub.2 R.sub.3)(CH.sub.2).sub.f Q且f为0或1，当A和OR.sub.1一起形成内酯或其某些衍生物时；(2) A'为##STR2##(3) A'为Q.sub.3；Q为CO.sub.2 R.sub.7、COR.sub.8、C(OH)R.sub.8 R.sub.9、CN、CONR.sub.12 R.sub.13、CH.sub.2 NR.sub.12 R.sub.13、CH.sub.2 NHCOR.sub.14、CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.17或5-四唑基；Q.sub.3为##STR3##5-四唑基、CH.sub.2 CONHCOR.sub.7、COOH或其某些酯、酰胺、羧酰亚胺或磺酰亚胺衍生物，CONHOH、CONHCONH.sub.2或COCH.sub.2 Q.sub.4，其中Q.sub.4为CN或COOH或其某些酯；R.sub.1为氢、苄基或某些酰基；R.sub.4为氢、某些烷基或某些芳基烷基；R.sub.5为氢或某些烷基；Z为(C.sub.1-C.sub.9)烷基，可由O、S、SO或SO.sub.2中断；W为氢、甲基、某些芳基或环烷基；在哺乳动物中作为镇痛剂、镇静剂、止吐剂、利尿剂、抗癫痫药、止泻药、镇咳剂、治疗青光眼和其中间体。

  公开号：

  US04486428A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS RELATING TO ULTRAPURE 5-(1,1-DIMETHYLHEPTYL)-RESORCINOL
  申请人：Corbus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210198223A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention provides methods and compositions relating to an ultrapure formulation of 5-(1,1-dimethylheptyl)-resorcinol (ultrapure DMHR). The invention features methods for making ultrapure DMHR, including methods that minimize the production of unwanted side products (e.g., the production of homologous alkyl-chain impurities). The invention also features methods of making cannabinoids, such as (6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-(2-methyl-2-octanyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene-9-carboxylic acid (ajulemic acid), using ultrapure DMHR, including methods that minimize the production of unwanted side products (e.g., the production of homologous alkyl-chain impurities) in the resulting cannabinoid preparation.
• US4486428A
  申请人：——

  公开号：US4486428A

  公开（公告）日：1984-12-04
• US4680404A
  申请人：——

  公开号：US4680404A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US4841078A
  申请人：——

  公开号：US4841078A

  公开（公告）日：1989-06-20
• US4863934A
  申请人：——

  公开号：US4863934A

  公开（公告）日：1989-09-05