7-CHLORO-3-METHYL-4H-PYRIDO[2,3-e] [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-CHLORO-3-METHYL-4H-PYRIDO[2,3-e] [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE
• 英文别名: 7-chloro-3-methyl-4H-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
• 化学式: C₇H₆ClN₃O₂S
• 分子量: 231.663
• InChiKey: LMGTYPWDKNOTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-吡啶磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 6.5h， 生成 7-CHLORO-3-METHYL-4H-PYRIDO[2,3-e] [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE
  参考文献：
  名称：

  结构上与二氮嗪和吡那地尔相关的3-烷基氨基-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物为钾通道开放剂，作用于血管平滑肌细胞：设计，合成和药理作用评价。

  摘要：

  合成了一系列与二氮嗪和吡那地尔相关的3-烷基氨基-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物，并在分离条件下测试了其作为K（ATP）通道开放剂的可能性。胰腺内分泌组织以及孤立的血管，肠和子宫平滑肌。与先前描述的3-烷基氨基-4H-吡啶并[4,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物相反，发现大多数新化合物对B细胞的活性较弱，但表现出明确血管舒张特性。3-（3，3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（4d）和7-氯-3-（3，发现3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（5d）是两个带有吡那地尔烷基侧链的化合物。各自系列中大鼠主动脉环上最活跃的代表。3-环烷基烷基氨基-和3-芳烷基氨基-7-氯-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物还

  DOI：

  10.1021/jm991069o

文献信息

• Pyridothiadiazines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05459138A1

  公开（公告）日：1995-10-17

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## in which A, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.4 are as defined in the description, and medicinal products containing the same which is useful for treating a pathology related to dysfunctioning of glutamatergic neurotransmission.

  该发明涉及一种选择自式(I)的化合物：##STR1##其中A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.4如描述中所定义，并且包含该化合物的药物产品，用于治疗与谷氨酸能神经传递功能障碍相关的病理。
• Nouvelles pyridothiadiazines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0618209A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle A, R₁, R₂, et R₄ sont tels que définis dans la description. Médicaments.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 其中 A、R₁、R₂ 和 R₄ 如描述中所定义。 药物。
• Pyridothiadiazines, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0618209B1

  公开（公告）日：1998-12-23
• 3-Alkylamino-4<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>e</i>]-1,2,4-thiadiazine 1,1-Dioxides Structurally Related to Diazoxide and Pinacidil as Potassium Channel Openers Acting on Vascular Smooth Muscle Cells:  Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation
  作者：Bernard Pirotte、Raogo Ouedraogo、Pascal de Tullio、Smail Khelili、Fabian Somers、Stéphane Boverie、Léon Dupont、Jeanine Fontaine、Jacques Damas、Philippe Lebrun

  DOI：10.1021/jm991069o

  日期：2000.4.1

  1-dioxides, most of the new compounds were found to be poorly active on B-cells but exhibited clear vasorelaxant properties. 3-(3, 3-Dimethyl-2-butylamino)-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1, 1-dioxide (4d) and 7-chloro-3-(3, 3-dimethyl-2-butylamino)-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1, 1-dioxide (5d), two compounds bearing the alkyl side chain of pinacidil, were found to be the most active representatives

  合成了一系列与二氮嗪和吡那地尔相关的3-烷基氨基-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物，并在分离条件下测试了其作为K（ATP）通道开放剂的可能性。胰腺内分泌组织以及孤立的血管，肠和子宫平滑肌。与先前描述的3-烷基氨基-4H-吡啶并[4,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物相反，发现大多数新化合物对B细胞的活性较弱，但表现出明确血管舒张特性。3-（3，3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（4d）和7-氯-3-（3，发现3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（5d）是两个带有吡那地尔烷基侧链的化合物。各自系列中大鼠主动脉环上最活跃的代表。3-环烷基烷基氨基-和3-芳烷基氨基-7-氯-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物还