4-(4-benzamidophenoxy)-6-(pyrrolidin-3-yl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-benzamidophenoxy)-6-(pyrrolidin-3-yl)nicotinamide
• 英文别名: 4-(4-benzoylamino-phenoxy)-6-pyrrolidin-3-yl-nicotinamide；4-(4-Benzoylamino-phenoxy)-6-pyrrolidin-3-yl-nicotinamide；4-(4-benzamidophenoxy)-6-pyrrolidin-3-ylpyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₃
• 分子量: 402.453
• InChiKey: IOKZNECVYKVRQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzamidophenoxy)-6-(pyrrolidin-3-yl)nicotinamide 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以29.9%的产率得到6-(1-acryloylpyrrolidin-3-yl)-4-(4-benzamidophenoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015061247A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-苯甲酰基氨基)苯酚 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(4-benzamidophenoxy)-6-(pyrrolidin-3-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA BTK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015061247A3

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QIU Hui

  公开号：US20160264548A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及吡啶、嘧啶、吡嗪和吡啶二嗪化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329270B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的吡啶、嘧啶、吡嗪和哒嗪化合物及其药学上可接受的组合物。