4-(indolin-1-yl)-1-phenylbutan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(indolin-1-yl)-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 4-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-1-phenylbutan-1-one
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: XINKMSLOMJLUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 环丙甲基酮 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到1,1'-(1-phenylbutane-1,4-diyl)diindoline
  参考文献：
  名称：

  吲哚与苯甲酮的氧化还原胺化范围：合成和机理的见解

  摘要：

  讨论了Bi（NO 3）3 ·5H 2 O催化的氧化还原胺化作用范围以及二甲基吲哚与吲哚啉的机理。实验结果表明，在典型的竞争性氧化还原和还原胺化过程中，N-烷基取代的吲哚/二氢吲哚衍生物的形成取决于苄基酮的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.2457

文献信息

• Redox Amination Scope of Benzylic Ketones with Indoline: Synthetic and Mechanistic Insights
  作者：Omer Aydin、Haydar Kilic、Sinan Bayindir、Esra Erdogan、Nurullah Saracoglu

  DOI：10.1002/jhet.2457

  日期：2015.9

  Bi(NO3)3·5H2O‐Catalyzed redox amination scope and mechanistic insights of benzylic ketones with indoline are discussed. The experimental results demonstrate that the formation of N‐alkyl‐substituted indole/indoline derivatives over typically competitive redox and reductive amination processes is depending upon the reaction condition for the benzylic ketones.

  讨论了Bi（NO 3）3 ·5H 2 O催化的氧化还原胺化作用范围以及二甲基吲哚与吲哚啉的机理。实验结果表明，在典型的竞争性氧化还原和还原胺化过程中，N-烷基取代的吲哚/二氢吲哚衍生物的形成取决于苄基酮的反应条件。