咪唑并[1,2-a]吡啶-5(1H)-酮,8-苯甲酰-2,3-二氢- | 107165-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 咪唑并[1,2-a]吡啶-5(1H)-酮,8-苯甲酰-2,3-二氢-
• 英文名称: 8-benzoyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-5-one
• 英文别名: 8-benzoyl-2,3-dihydroimidazo<1,2-a>pyridin-5(1H)-one；8-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-imidazo<1,2-a>pyridin-5(8H)-one；8-benzoyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 107165-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: TUJCPXWTNIYQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylmethyleneimidazolidine 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 咪唑并[1,2-a]吡啶-5(1H)-酮,8-苯甲酰-2,3-二氢-
  参考文献：
  名称：

  Huang, Zhi-Tang; Wang, Mei-Xiang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 9, p. 1085 - 1090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Internal Alkenes with Terminal Alkenes to Functionalized 1,3-Butadienes Using CH Bond Activation: Efficient Synthesis of Bicyclic Pyridones
  作者：Haifeng Yu、Weiwei Jin、Chenglin Sun、Jiping Chen、Wangmin Du、Songbo He、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/anie.201002737

  日期：——

  cross‐coupling of internal alkenes of α‐oxoketene dithioacetals with terminal alkenes has been successfully realized by palladium‐catalyzed CH bond activation, affording functionalized 1,3‐butadienes. Condensation of the resultant 1,3‐butadienes by diamines efficiently produced potentially bioactive bicyclic pyridone derivatives (see scheme).

  甲高度选择性直接交叉偶联与末端烯烃α-oxoketene二硫的内部烯烃的已通过钯催化的C ^成功地实现 H键活化，得到官能化的1,3-丁二烯。二胺将所得的1,3-丁二烯缩合可有效产生具有潜在生物活性的双环吡啶酮衍生物（请参见方案）。
• The aza–ene or the Michael addition? Examination of an unusual substituent effect on the reaction of heterocyclic ketene aminals with ethyl propiolate
  作者：Mei-Xin Zhao、Mei-Xiang Wang、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00002-9

  日期：2002.2

  group underwent the aza–ene reaction with ethyl propiolate under various conditions to yield the corresponding adducts, which were readily transformed into the δ-lactam fused heterocyclic products with or without the aid of sodium ethoxide in refluxing ethanol, while the ester- and cyano-substituted tertiary enediamines acted as the strong Michael donor to add to ethyl propiolate in a polar or a protic

  具有至少一个仲氨基的杂环烯酮缩醛在各种条件下与丙酸乙酯进行氮杂-烯键反应，生成相应的加合物，在有或没有乙醇钠回流的情况下，它们很容易转化为δ-内酰胺稠合的杂环产物乙醇，而酯和氰基取代的叔烯二胺则充当强迈克尔供体，可在极性或质子溶剂中添加到丙酸乙酯中。讨论了不同寻常的取代基对反应性和机理的影响。
• Aroyl pyridinones
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20050070555A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to pyridinones, processes for their preparation and their use in medicaments, especially for the treatment of COPD.

  本发明涉及吡啶酮类化合物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• Synthesis of Imidazo[1,2-a]pyridine and Pyrido[1,2-a]pyrimidine Derivatives by the Addition and Cyclocondensation Reactions of Ketenaminals Containing Imidazolidine or Hexahydropyrimidine Ring with Esters of a,b-Unsaturated Acids
  作者：Zhi-Tang Huang、Zhi-tang Huang、Zhi-rong Liu

  DOI：10.3987/r-1986-08-2247

  日期：——
• HUANG ZHI-TANG; LIU ZHI-RONG, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 8, 2247-2254
  作者：HUANG ZHI-TANG、 LIU ZHI-RONG

  DOI：——

  日期：——