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(1'-methyl-4'-p-tolylspiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl)(phenyl)methanone
(1'-methyl-4'-p-tolylspiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl)(phenyl)methanone
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1'-methyl-4'-p-tolylspiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl)(phenyl)methanone
英文别名
[(3'R,4'S)-1'-methyl-4'-(4-methylphenyl)spiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl]-phenylmethanone
CAS
——
化学式
C
33
H
27
N
3
O
mdl
——
分子量
481.597
InChiKey
VURUBHTVZUSCEY-CORMSFFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
37
可旋转键数:
3
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
46.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
11H-茚并[1,2-b]喹喔啉-11-酮
11H-Indeno[1,2-b]quinoxaline-11-one
6954-91-2
C
15
H
8
N
2
O
232.241
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3-茚满三酮
以
乙醇
为溶剂, 反应 5.17h, 生成
(1'-methyl-4'-p-tolylspiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,2'-pyrrolidine]-3'-yl)(phenyl)methanone
参考文献:
名称:
新的螺[茚并[茚并[1,2-b]喹喔啉-11,2'-吡咯烷]衍生物的高效多组分立体选择性合成
摘要:
通过茚三酮,苯二胺,肌氨酸和查耳酮之间有效的多组分1,3-偶极环加成反应,高选择性地立体选择性地制备了新的螺[茚并[1,2-b]喹喔啉-11,2'-吡咯烷]衍生物。已通过几种2D NMR光谱技术和X射线单晶衍射确定了所得环加合物的区域化学和立体化学。J.杂环化学。(2012)。
DOI:
10.1002/jhet.685
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