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N-(3-methyl-but-2-en-1-yl)pyrrole

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-methyl-but-2-en-1-yl)pyrrole
英文别名
1H-Pyrrole, 1-(3-methyl-2-butenyl)-;1-(3-methylbut-2-enyl)pyrrole
N-(3-methyl-but-2-en-1-yl)pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C9H13N
mdl
——
分子量
135.209
InChiKey
YGIJCPCJCACVMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    芳烃与官能化烯烃的分子间Alder-Ene反应的反应性和选择性
    摘要:
    描述了官能化烯烃在分子间Alder-ene与芳烃反应中的反应性和选择性。由双1,3-二炔生成的芳烃与各种具有羟基,氨基,卤代,羧基,硼酸酯和1,3-二烯基官能团的三取代和1,1-二取代的烯烃反应,从而提供产物选择性不同的分布。 der木烯和加成反应。烯烃的几何形状是二取代和三取代的烯烃的反应性的另一个重要因素,其中顺式配置的烯基系统的烯丙基氢是反应性的,与相应的分子内反应相比,这是相反的反应性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02438
  • 作为产物:
    描述:
    吡咯1-氯-3-甲基-2-丁烯氢化钾 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 14.0h, 以85%的产率得到N-(3-methyl-but-2-en-1-yl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    吡咯与萘醌的反应。新型吡咯烷基萘醌染料的合成
    摘要:
    1,4-萘醌(1)与N-烷基吡咯(2)的反应生成了2-(吡咯-2-基)-1,4-萘醌(3)和2,5-双(1,4)的混合物-萘醌-2-基)吡咯(4)。这两种产物的产率和比例在很大程度上取决于实验条件。该反应已扩展至5-羟基-1,4-萘醌(juglone,5)和1,2-萘醌(6)。获得了新的吡咯烷基萘醌。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370638
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