tert-butyl [3-(4-methylanilino)-3-oxopropyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [3-(4-methylanilino)-3-oxopropyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-(4-methylanilino)-3-oxopropyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: ZPLAHJSCIPJKFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-(4-methylanilino)-3-oxopropyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以490 mg的产率得到C₁₀H₁₄N₂O
  参考文献：
  名称：

  亚甲基C（sp3）-Hβ，β'-瞬态方向基团和吡啶酮配体促进的环己烷甲醛的二芳基化。

  摘要：

  受阻的β-氨基酰胺瞬态导向基团可实现环己烷甲醛的双反芳基化作用。与α-氨基酸相比，酰胺N-取代基显示出影响收率并且可以提高芳基化速率。吡啶酮配体的添加进一步增强了反应性。对于一系列的芳基碘化物和各种取代的环己烷甲醛，该反应是成功的，可以从简单的原料中得到官能化的产物。提出了引起瞬态烯胺的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00124
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 乙烷,三氯氟- 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 tert-butyl [3-(4-methylanilino)-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  利用外源性挥发性有机化合物进化法检测 β-丙氨酰氨肽酶作为囊性纤维化患者痰液中铜绿假单胞菌的生物标志物

  摘要：

  开发了一种新的、快速和灵敏的分析方法，并将其应用于囊性纤维化患者的 105 份痰液样本，其中包括 5 份来​​自肺移植术后患者的样本。这种新方法专门用于测量β-丙氨酰氨肽酶活性，这是一些重要的革兰氏阴性病原体的特征。与本研究相关的是铜绿假单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌复合体的病原体，这两种病原体通常与成人囊性纤维化患者的呼吸道感染以及发病率和死亡率增加有关。该分析方法包括添加一种新的酶底物（即3-氨基-N-(3-氟苯基)丙酰胺)，与β-丙氨酰氨基肽酶相互作用产生外源挥发性有机化合物3-氟苯胺(LOD 0.02 μg mL -1；LOQ 0.06 μg mL -1 )。通过 HS-SPME-GC-MS 测定 20 倍于痰样品中计算的定量限的 3-氟苯胺，然后将结果与标准培养方法和使用 MALDI-TOF-MS 的细菌鉴定进行比较。3-氟苯胺的检测只需对痰液样本进行 8 小时的培养，成功率为 95%；这在

  DOI：

  10.1039/c9ra08386c

文献信息

• US8367668B2
  申请人：——

  公开号：US8367668B2

  公开（公告）日：2013-02-05