4-(5-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N,2-dimethylpropanamido}-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N,2-dimethylpropanamido}-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[5-[[2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl]-methylamino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxylic acid；4-[5-[[2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanoyl]-methylamino]-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₃₂H₃₁F₇N₂O₃
• 分子量: 624.599
• InChiKey: XWKRGOSWJRGUHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰氧基)-3-环己烯羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 4-(5-{2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N,2-dimethylpropanamido}-4-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyridin-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  JP5847362

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOHEXYL-PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3141541A1

  公开（公告）日：2017-03-15

  A problem of the present invention is to provide a new compound which has NK1 receptor antagonist activity ,whose CYP3A4 inhibitory activity is reduced compared to aprepitant, and which are useful for the prevention or treatment of cancer-chemotherapy-induced nausea and vomiting. That is, the present invention relates to cyclohexyl pyridine derivatives represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, ring A is 4-fluoro-2-methylphenyl or the like; X is a hydrogen atom or the like; R1 is carboxymethyl or the like; R2 is alkyl or the like; Y is 0-2 or the like; U is-N(CH3)COC(CH3)2-3,5-bistrifluoromethylphenyl or the like.

  本发明的一个问题是提供一种新的化合物，该化合物具有NK1受体拮抗剂活性，其CYP3A4抑制活性与阿瑞匹坦相比有所降低，可用于预防或治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。也就是说，本发明涉及下式（I）所代表的环己基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 其中，环 A 是 4-氟-2-甲基苯基或类似物；X 是氢原子或类似物；R1 是羧甲基或类似物；R2 是烷基或类似物；Y 是 0-2 或类似物；U 是-N(CH3)COC(CH3)2-3,5-双三氟甲基苯基或类似物。
• Cyclohexyl pyridine derivative
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10011568B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  A problem of the present invention is to provide a new compound which has NK1 receptor antagonist activity, whose CYP3A4 inhibitory activity is reduced compared to aprepitant, and which are useful for the prevention or treatment of cancer-chemotherapy-induced nausea and vomiting. That is, the present invention relates to cyclohexyl pyridine derivatives represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, ring A is 4-fluoro-2-methylphenyl or the like; X is a hydrogen atom or the like; R1 is carboxymethyl or the like; R2 is alkyl or the like; Y is 0-2 or the like; U is —N(CH3)COC(CH3)2-3,5-bistrifluoromethylphenyl or the like.

  本发明的一个问题是提供一种新化合物，该化合物具有NK1受体拮抗剂活性，其CYP3A4抑制活性与阿瑞匹坦相比有所降低，可用于预防或治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。也就是说，本发明涉及下式（I）所代表的环己基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，其中，环 A 是 4-氟-2-甲基苯基或类似物；X 是氢原子或类似物；R1 是羧甲基或类似物；R2 是烷基或类似物；Y 是 0-2 或类似物；U 是 -N(CH3)COC(CH3)2-3,5-双三氟甲基苯基或类似物。
• CYCLOHEXYL PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170057920A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  A problem of the present invention is to provide a new compound which has NK 1 receptor antagonist activity, whose CYP3A4 inhibitory activity is reduced compared to aprepitant, and which are useful for the prevention or treatment of cancer-chemotherapy-induced nausea and vomiting. That is, the present invention relates to cyclohexyl pyridine derivatives represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, ring A is 4-fluoro-2-methylphenyl or the like; X is a hydrogen atom or the like; R 1 is carboxymethyl or the like; R 2 is alkyl or the like; Y is 0-2 or the like; U is —N(CH 3 )COC(CH 3 ) 2 -3,5-bistrifluoromethylphenyl or the like.
• US9708266B2
  申请人：——

  公开号：US9708266B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] CYCLOHEXYL-PYRIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CYCLOHEXYL-PYRIDINE<br/>[JA] シクロヘキシルピリジン誘導体
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015170693A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  　本発明は、ＮＫ１受容体拮抗作用を有し、アプレピタントに比べＣＹＰ３Ａ４の阻害作用が減弱された、抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心及び嘔吐の予防又は治療に有用な新規化合物を提供することを課題とする。すなわち、本発明は、下記式（I）で表される、シクロヘキシルピリジン誘導体、又はその薬理学的に許容される塩に関する。式中、環Ａは４－フルオロ－２－メチルフェニル等であり、Ｘは水素原子等であり、Ｒ１はカルボキシメチル等であり、Ｒ２はアルキル等であり、Ｙは０～２等であり、Ｕは－Ｎ（ＣＨ３）ＣＯＣ（ＣＨ３）２－３，５－ビストリフルオロメチルフェニル等を表す。