Ac-Ala-β-Ala-OMe

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Ac-Ala-β-Ala-OMe
• 英文别名: Methyl 3-(2-acetamidopropanamido)propanoate；methyl 3-(2-acetamidopropanoylamino)propanoate
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD14586627
• 分子量: 216.237
• InChiKey: LKNPWANZAWYUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ac-Ala-β-Ala-OMe 以 水 、 重水 为溶剂， 生成 Ac-Ala-β-Ala
  参考文献：
  名称：

  通过水中α-氨基酸的选择性偶联形成pH依赖性肽键

  摘要：

  提出了一种新的机制，该机制通过在酸性水溶液条件下将α-氨基酸偶联到其他可能竞争的益生元胺上来实现选择性的肽延长。它通过生成羧酸酐中间体进行，随后在分子内形成酰胺键。

  DOI：

  10.1039/d0cc06042a
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 、 N-乙酰-DL-丙氨酸 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ac-Ala-β-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  通过水中α-氨基酸的选择性偶联形成pH依赖性肽键

  摘要：

  提出了一种新的机制，该机制通过在酸性水溶液条件下将α-氨基酸偶联到其他可能竞争的益生元胺上来实现选择性的肽延长。它通过生成羧酸酐中间体进行，随后在分子内形成酰胺键。

  DOI：

  10.1039/d0cc06042a

文献信息

• pH-Dependent peptide bond formation by the selective coupling of α-amino acids in water
  作者：Long-Fei Wu、Ziwei Liu、John D. Sutherland

  DOI：10.1039/d0cc06042a

  日期：——

  A novel mechanism enabling selective peptide elongation by coupling α-amino acids over other potentially competing prebiotic amines under acidic aqueous condition is suggested. It proceeds via the generation of a carboxylic acid anhydride intermediate with subsequent intramolecular formation of the amide bond.

  提出了一种新的机制，该机制通过在酸性水溶液条件下将α-氨基酸偶联到其他可能竞争的益生元胺上来实现选择性的肽延长。它通过生成羧酸酐中间体进行，随后在分子内形成酰胺键。