咪唑并[1,2-b]哒嗪-6(5H)-酮 | 57470-54-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-b]哒嗪-6(5H)-酮
• 中文别名: 6-羟基咪唑并[1,2-B]哒嗪；咪唑并[1,2-b]吡嗪-6(5H)-酮
• 英文名称: 6-hydroxyimidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ol；5H-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-one
• CAS: 57470-54-9
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD11040161
• 分子量: 135.125
• InChiKey: JPMJNVODBLZHLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H5N3O
分子式
: 135.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ol
-
化学文摘登记号(CAS 57470-54-9
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.938
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪-6(5H)-酮 在 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[4-(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-ylethynyl)phenyl]-3-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本文描述了一些化合物，在某些实施例中能够调节、调控和/或抑制酪氨酸激酶信号传导，以及与这些化合物相关的方法和组合物。

  公开号：

  US09233968B1

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016008433A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, andmodulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TNF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU TNF
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016149437A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: X is N; W is: -(CR3R3)2-5-, -(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-, -Y-(CR3R3)2-3-Y-, -CR3R3-Y-(CR3R3)2-Y-,-Y-(CR3R3)2-Y-CR3R3-; and Y, R1, R2, R3, R5, R6, R8, x, and y are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明涉及公式(I)化合物或其盐，其中：X为N; W为：-(CR3R3)2-5-，-(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-，-Y-(CR3R3)2-3-Y-，-CR3R3-Y-(CR3R3)2-Y-，-Y-(CR3R3)2-Y-CR3R3-; Y、R1、R2、R3、R5、R6、R8、x和y的定义如本文所述。此外，本发明还涉及将这些化合物用作TNFα调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
• Neue Imidazoderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0185346A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Die Erfindung betrifft neue Imidazoderivate der allgemeinen Formel in der einer oder zwei der Reste A, B, C oder D ein Stickstoffatom, ein weiterer der Reste A, B, C oder D eine Hydroxymethingruppe und die übrigen der Reste A, B, C oder D Methingruppen, wobei eine dieser Methingruppen, sofern sie neben einem Stickstoffatom steht, durch eine Hydroxymethingruppe oder durch eine durch eine Alkylmercaptogruppe substituierte Methingruppe ersetzt sein kann, R1 und R2 zusammen mit zwei dazwischen liegenden Kohlenstoffatomen des Phenylringes einen gegebenenfalls durch eine Alkoxygruppe substituierten Phenlyring und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe oder einer der Reste R1, R2 oder R3 eine Hydroxy-, Phenyl-, alkoxy-, Alkylmercapto-, Alkylsulfinyl-, Amine-, Alkylsulfonyloxy-, Sulfamyl-, Alkylaminosulfonyl-, Dialkylaminosulfonyl-, Alkylsulfonamido-, N-Alkyl-alkylsulfonamido-, Cyano-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl- oder Dialkylaminocarbonylgruppe oder, wenn R2 und R3 nicht gleichzeitig Wasserstoffatome darstellen oder wenn A, B, C und D zusammen mit dem Imidazolring keine Imidazo[1,2-b]pyridazin-6(5H)-one, Imidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-one und 5-Alklymecapto-imidazo[1,2-c]pyrimidin-7(8H)-one darstellen, auch eine Alkoxy- oder Alkylsulfonylgruppe, ein zweiter der Reste R1, R2 oder R3 ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- oder Alkoxygruppe und der letzte der Reste R1, R2 oder R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch veträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren. Die neuen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische und cardiovasculäre Eigenschaften wie eine cardiotonische und/ oder eine Wirkung auf den Blutdruck, und lassen sich nach an und für sind bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新咪唑衍生物 其中 自由基 A、B、C 或 D 中的一个或两个是氮原子，自由基 A、B、C 或 D 中的另一个是羟甲基，以及 其余的 A、B、C 或 D 基为甲烷基团，其中一个甲烷基团（如果与氮原子相邻）有可能被羟基甲烷基团或被烷基巯基取代的甲烷基团所取代、 R1 和 R2 与苯环的两个中间碳原子一起形成一个苯环，该苯环可被一个烷氧基取代，R3 代表氢原子或一个烷氧基，或者 R1、R2 或 R3 中的一个基团可被一个羟甲基或被一个烷基巯基取代的甲 基取代。 N-烷基-烷基磺酰胺基、氰基、氨基羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或者，如果 R2 和 R3 不是同时为氢原子或 如果 A、B、C 和 D 与咪唑环一起不代表咪唑并[1,2-b]哒嗪-6(5H)-酮、咪唑并[1,2-c]嘧啶-5(6H)-酮和 5-烷基巯基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7(8H)-酮，也代表烷氧基或烷基磺酰基、 第二个基 R1、R2 或 R3 代表氢原子、羟基或烷氧基，以及 最后一个基 R1、R2 或 R3 是氢原子或烷氧基、它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理上可耐受的酸加成盐。 新化合物具有宝贵的药理特性，特别是抗血栓和心血管特性，如强心和/或降血压作用，并可通过已知的方法生产。
• Substituted urea derivatives and pharmaceutical uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10065934B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, and modulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新型取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或其药物组合物在预防、控制、治疗或减轻增殖性疾病以及调节蛋白激酶活性方面的用途。