2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Pyrrol-1-yl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₆N₂OS
• 分子量: 178.214
• InChiKey: RFHBCPYZSPATEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氰基亚甲基)靛酮 、 2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以87%的产率得到2-(((2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazol-5-yl)methylene)-1,2-dihydro-1-oxoinden-3-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  具有几个受体部分功能化的带有吡咯和噻唑杂环的推挽二次谐波生色团：合成和表征

  摘要：

  合成了一系列新的推挽式非线性光学发色团2和3，以研究通过将不同的电子接受部分连接到电子的5位吡咯基-噻唑体系来改变化合物的光学性质噻唑杂环不足。最终的施主-受主体系3a - c是通过对Paal-Knorr合成（克劳森-卡斯反应）进行修改，然后进行前体醛2a - c的Knoevenagel反应合成的带有活性亚甲基分子。在二恶烷溶液中使用1064 nm基本波长的超瑞利散射来评估其二阶非线性光学性质。茚满酮双氰基乙烯基衍生物3c表现出最大的首次超极化性（ 使用T常规，β  = 970×10 -30 esu）和最高分解值T d  = 300°C，因此表明其潜在的应用为二次谐波产生（ SHG）发色团。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.01.015
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基-5-醛基噻唑 在 溶剂黄146 作用下， 以55%的产率得到2-(1H-pyrrol-1-yl)thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有几个受体部分功能化的带有吡咯和噻唑杂环的推挽二次谐波生色团：合成和表征

  摘要：

  合成了一系列新的推挽式非线性光学发色团2和3，以研究通过将不同的电子接受部分连接到电子的5位吡咯基-噻唑体系来改变化合物的光学性质噻唑杂环不足。最终的施主-受主体系3a - c是通过对Paal-Knorr合成（克劳森-卡斯反应）进行修改，然后进行前体醛2a - c的Knoevenagel反应合成的带有活性亚甲基分子。在二恶烷溶液中使用1064 nm基本波长的超瑞利散射来评估其二阶非线性光学性质。茚满酮双氰基乙烯基衍生物3c表现出最大的首次超极化性（ 使用T常规，β  = 970×10 -30 esu）和最高分解值T d  = 300°C，因此表明其潜在的应用为二次谐波产生（ SHG）发色团。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.01.015