3-phenylpropyl 4-(2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy)acetoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropyl 4-(2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy)acetoacetate
• 英文别名: 3-phenylpropyl 4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]-3-oxobutanoate
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: OFZFCEYNTAHOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 3-phenylpropyl 4-(2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy)acetoacetate 、 2-呋喃羧酰胺盐酸盐 、 3,4-二氯苯甲醛 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-phenylpropyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-2-(furan-2-yl)-6-[(2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy)methyl]-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-aryl dihydropyrimidine compounds

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，包括它们的3,4-二氢嘧啶互变异构体形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和n如规范中所定义，并且它们的光学异构体和拉克酸盐以及药用可接受盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是N-型神经元钙通道的拮抗剂，对治疗脑血管缺血和疼痛有用。

  公开号：

  US06218538B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-4-甲基哌嗪 、 3-phenylpropyl 4-chloroacetoacetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-phenylpropyl 4-(2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  2-aryl dihydropyrimidine compounds

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物，包括它们的3,4-二氢嘧啶互变异构体形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和n如规范中所定义，并且它们的光学异构体和拉克酸盐以及药用可接受盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是N-型神经元钙通道的拮抗剂，对治疗脑血管缺血和疼痛有用。

  公开号：

  US06218538B1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astra Aktiebolag (publ)

  公开号：EP0993450A1

  公开（公告）日：2000-04-19
• US6218538B1
  申请人：——

  公开号：US6218538B1

  公开（公告）日：2001-04-17
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG (publ)

  公开号：WO1999001438A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) There are provided novel compounds of formula (I) including their 3,4-dihydropyrimidine tautomer form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and n are as defined in the specification, and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are antagonists of N-type neuronal calcium channels useful in the treatment of cerebrovascular ischaemia and pain.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de la formule (I) qui comprennent leur forme 3,4-dihydropyrimidine tautomère, formule dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, X et n étant tels que définis dans la demande, ainsi que des isomères optiques et leurs composés racémiques, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention porte également sur leurs procédés de préparation, les compositions les contenant et leur utilisation en thérapie. Ces composés sont des antagonistes des canaux calciques neuronaux de type N utiles dans le traitement de l'ischémie cérébrovasculaire et de la douleur.
• 2-aryl dihydropyrimidine compounds
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US06218538B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  There are provided novel compounds of formula (I) including their 3,4-dihydropyrimidine tautomer form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and n are as defined in the specification, and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are antagonists of N-type neuronal calcium channels useful in the treatment of cerebrovascular ischaemia and pain.

  提供了式（I）的新化合物，包括它们的3,4-二氢嘧啶互变异构体形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和n如规范中所定义，并且它们的光学异构体和拉克酸盐以及药用可接受盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是N-型神经元钙通道的拮抗剂，对治疗脑血管缺血和疼痛有用。