methyl 3-[(5-methoxypyridin-2-yl)carbamoyl]-2-[(2-{4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}ethyl)amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(5-methoxypyridin-2-yl)carbamoyl]-2-[(2-{4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}ethyl)amino]propanoate
• 英文别名: Methyl 4-[(5-methoxypyridin-2-yl)amino]-2-[2-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]ethylamino]-4-oxobutanoate；methyl 4-[(5-methoxypyridin-2-yl)amino]-2-[2-[4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]ethylamino]-4-oxobutanoate
• 化学式: C₂₆H₃₇N₅O₅
• 分子量: 499.61
• InChiKey: WTSFOXAPVSPTTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(5-methoxypyridin-2-yl)carbamoyl]-2-[(2-{4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}ethyl)amino]propanoate 、 4-氟苯基异硫氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以25%的产率得到2-[1-(4-fluorophenyl)-3-(2-{4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}ethyl)-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl]-N-(5-methoxypyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANTIVIRAL DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE ET DE THIOHYDANTOÏNE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其盐、溶剂合物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体或混合物，以及其作为药物的用途，特别是在治疗丙型肝炎方面的用途，其制备过程以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013171281A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)-4-甲基哌嗪 在 氯化亚砜 、 三氧化硫吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 methyl 3-[(5-methoxypyridin-2-yl)carbamoyl]-2-[(2-{4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl}ethyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANTIVIRAL DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE ET DE THIOHYDANTOÏNE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其盐、溶剂合物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体或混合物，以及其作为药物的用途，特别是在治疗丙型肝炎方面的用途，其制备过程以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013171281A1