2-(quinolin-8-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(quinolin-8-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
• 英文别名: 3-Quinolin-8-yl-2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene；3-quinolin-8-yl-2,4-diaza-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene
• 化学式: C₁₉H₁₄BN₃
• 分子量: 295.151
• InChiKey: UAOLPVZOPIIWRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 2-(quinolin-8-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到1-(difluoroboryl)-2-(quinolin-8-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  杂原子掺入配体中定制的硼（III）芯染料的几何和电子结构

  摘要：

  硼原子与一系列双齿杂环配体的络合成功产生了相应的BF 2螯合杂芳基，可以将其视为新型的以硼（III）为核心的染料。由于与硼中心的锁定构象，这些染料分子表现出平面结构和扩展的π共轭骨架。这些BF 2配合物的几何和电子结构可以通过将杂原子以独特的方式嵌入以形成位置异构体和等电子结构来进行定制。通过研究光物理性质，电化学行为和量子化学计算，进一步阐明了结构与性质之间的关系。

  DOI：

  10.1002/asia.201403272
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-硼酸 、 1,8-二氨基萘 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2-(quinolin-8-yl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,8-de][1,3,2]diazaborinine
  参考文献：
  名称：

  杂原子掺入配体中定制的硼（III）芯染料的几何和电子结构

  摘要：

  硼原子与一系列双齿杂环配体的络合成功产生了相应的BF 2螯合杂芳基，可以将其视为新型的以硼（III）为核心的染料。由于与硼中心的锁定构象，这些染料分子表现出平面结构和扩展的π共轭骨架。这些BF 2配合物的几何和电子结构可以通过将杂原子以独特的方式嵌入以形成位置异构体和等电子结构来进行定制。通过研究光物理性质，电化学行为和量子化学计算，进一步阐明了结构与性质之间的关系。

  DOI：

  10.1002/asia.201403272

文献信息

• Geometric and Electronic Structures of Boron(III)-Cored Dyes Tailored by Incorporation of Heteroatoms into Ligands
  作者：Lin Sun、Fan Zhang、Xinyang Wang、Feng Qiu、Minzhao Xue、Giulia Tregnago、Franco Cacialli、Silvio Osella、David Beljonne、Xinliang Feng

  DOI：10.1002/asia.201403272

  日期：2015.3

  Complexation of a boron atom with a series of bidentate heterocyclic ligands successfully gives rise to corresponding BF2‐chelated heteroarenes, which could be considered as novel boron(III)‐cored dyes. These dye molecules exhibit planar structures and expanded π‐conjugated backbones due to the locked conformation with a boron center. The geometric and electronic structures of these BF2 complexes can

  硼原子与一系列双齿杂环配体的络合成功产生了相应的BF 2螯合杂芳基，可以将其视为新型的以硼（III）为核心的染料。由于与硼中心的锁定构象，这些染料分子表现出平面结构和扩展的π共轭骨架。这些BF 2配合物的几何和电子结构可以通过将杂原子以独特的方式嵌入以形成位置异构体和等电子结构来进行定制。通过研究光物理性质，电化学行为和量子化学计算，进一步阐明了结构与性质之间的关系。