manganese(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: manganese(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)
• 英文别名: manganese(II) hexafluoroacetylacetonate；manganese(ll) hexafluoroacetylacetonate；manganese(II) hexafluoroacetonate；Mn(hexafluoroacetylacetonate)2；[Mn(II)(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate)2]；Mn(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2
• 化学式: 2C₅HF₆O₂*Mn
• 分子量: 469.042
• InChiKey: WKCACYNHWDQHBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) bis(hexafluoroacetylacetonate) 、 2,6-bis(trans-4-pyridylethylenyl)pyridine 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到[Mn(2,6-bis(trans-4-styrylpyridyl)pyridine)(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate)2]
  参考文献：
  名称：

  新的刚性角配体和金属的自组装趋向于合理构造和修饰新型配位聚合物网络。

  摘要：

  研究了具有120度分子角和金属中心的刚性角配体的自组装，以实现配位聚合物结构的合理构造和改性。Co（NCS）（2）与1,3-双（反式-4-苯乙烯基吡啶基）苯（L（1）（）），2,6-双（反式-4-苯乙烯基吡啶基）吡啶（L（2 ）（）），1,3-双（反式-4-苯乙烯基嘧啶基）苯（L（3）（））和1,3-双（反式-4-苯乙烯基喹啉基）苯（L（4）（））提供络合物[Co（L（1）（））（2）（NCS）（2）]（无穷大）（1），[Co（L（2）（））（2）（NCS）（2）]（无穷大）（2），Co（L（3）（））（2）（NCS）（2）（CH（3）OH）（2）（3）和[Co（L（4）（））（NCS ）（2）]（无穷大）（4）。生成的络合物具有开放骨架，阶梯状氢键链和单链螺旋线圈结构，它们受配体配位位点周围几何形状的变化控制。此外，L（1）（）和L（2）（）与Mn（hfac）（2）的配位（hfac = 1

  DOI：

  10.1021/ic0345929
• 作为产物：
  描述：

  manganese bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato) dihydrate 以 正庚烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 manganese(II) bis(hexafluoroacetylacetonate)
  参考文献：
  名称：

  由[2-[（4-羧基）苯基] -4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基1-3氧化物构成的两个新型环状二聚体M2L2配合物：晶体结构和磁性

  摘要：

  摘要衍生自2-[（4-羧基）苯基] -4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧-3-氧化物（NITPBAH），[Mn（hfac）2（NITPBAH）] 2的两种新型配合物（ 1）和[Co（hfac）2（NITPBAH）] 2（2）（hfac =六氟乙酰丙酮）已合成，并在结构和磁性上进行了表征。X射线晶体结构分析表明，这两种化合物的结构是同构的，并且都由通过NITPBAH配体桥接的环状二聚体单元组成，其中金属离子Mn（II）或Co（II）由来自两个原子的四个氧原子配位hfac配体，一个氧原子来自硝酰基硝基氧，另一个氧原子来自羧基的另一个自由基配体。磁性研究表明，强锰铁（II）或钴（II）离子与直接配位的氮氧化物基团发生相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.076

文献信息

• Antiferromagnetic coupling of transition metal spins across pyrimidine and pyrazine bridges in dinuclear manganese(ii), cobalt(ii), nickel(ii) and copper(ii) 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate complexes
  作者：Takayuki Ishida、Takashi Kawakami、Shin-ichi Mitsubori、Takashi Nogami、Kizashi Yamaguchi、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1039/b202635j

  日期：2002.8.8

  Dinuclear manganese(II), cobalt(II), nickel(II), and copper(II) complexes bridged by pyrimidine and pyrazine derivatives, L[M(hfac)2]2 [L = 4,6-di(2-pyridyl)pyrimidine (DPPM), 2,3-di(2-pyridyl)pyrazine (DPPZ); M = Mn, Co, Ni, Cu; hfac = 1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionate], were synthesized and their magnetic properties were studied. Antiferromagnetic couplings across the pyrimidine ring were

  双核锰（II），钴（II），镍（II）和铜（II）络合物通过桥联嘧啶 和 吡嗪导数，L [M（hfac）2 ] 2 [L =4,6-二（2-吡啶基）嘧啶 （DPPM）， 2,3-二（2-吡啶基）吡嗪（DPPZ）；M = Mn，Co，Ni，Cu; 合成了hfac = 1,1,1,5,5,5-六氟戊烷-2,4-二酸酯]并研究了它们的磁性能。观察到用于与所述交换参数，2 DPPM络合物横跨嘧啶环反铁磁耦合Ĵ / ķ乙，的-0.40，-3.1，-9.1和-46 K中分别用M =锰，钴，镍和铜。这嘧啶 氮原子对于M = Mn，Co和Ni，在每个金属离子的轴向位置上进行配位，对于M = Cu，在金属上进行赤道配位。DPPZ配合物还表现出反铁磁相互作用，比DPPM配合物弱。晶体结构分析表明，尽管有不同的空间基团，但四种DPPZ配合物的分子结构基本相同。由于过高估计了DPPM中π型自旋极化的作用，因此DPPM
• One-dimensional void-space arrays constructed from a coordination polymer with bowl-like frameworks of cavitands
  作者：Makoto Tadokoro、Shin Mizugaki、Masatoshi Kozaki、Keiji Okada

  DOI：10.1039/b415374j

  日期：——

  A one-dimensional coordination polymer of [MnII(hfac)2] bridged by new bowl-like ligands of cavitands was prepared and the crystal structure was determined by X-ray crystal analysis. Ethyl acetate molecules are necessarily included as guest molecules in each of the void-space cavities of the cavitands, and then are held by weak interaction forces.

  制备了由新型空配体碗状配体桥接的一维配位聚合物[MnII(hfac)2]，并通过X射线晶体分析确定了晶体结构。乙酸乙酯分子必须作为客体分子包含在空配体的每个空隙空腔中，然后通过弱相互作用力保持。
• Fluorinated Heterometallic β-Diketonates as Volatile Single-Source Precursors for the Synthesis of Low-Valent Mixed-Metal Fluorides
  作者：Anantharamulu Navulla、Alexander A. Tsirlin、Artem M. Abakumov、Roman V. Shpanchenko、Haitao Zhang、Evgeny V. Dikarev

  DOI：10.1021/ja109128r

  日期：2011.2.2

  divalent first-row transition metals, PbM(hfac)(4) (M = Ni (1), Co (2), Mn (3), Fe (4), and Zn (5)), have been synthesized. Their heterometallic structures are held together by strong Lewis acid-base interactions between metal atoms and diketonate ligands acting in chelating-bridging fashion. Compounds 1-5 are highly volatile and decompose below 350 °C. Fluorinated heterometallic β-diketonates have

  含有铅和二价第一排过渡金属 PbM(hfac)(4)（M = Ni (1)、Co (2)、Mn (3)、Fe (4) 和 Zn (5)）的六氟乙酰丙酮化物具有被合成。它们的异金属结构通过金属原子和二酮配体之间的强路易斯酸碱相互作用保持在一起，以螯合桥接方式起作用。化合物 1-5 具有高度挥发性并在 350 °C 以下分解。氟化异金属 β-二酮盐首次被用作制备混合金属氟化物的挥发性单源前体。通过在低压氮气流下的两区炉中分解 1-5 已获得组成 Pb(2)MF(6) 的复合氟化物。铅过渡金属氟化物符合正交扭曲的 Aurivilius 型结构，具有层角共享 [MF(6)] 八面体，由 α-PbO 型 (Pb(2)F(2)) 块分隔。发现 Pb(2)NiF(6) 和 Pb(2)CoF(6) 分别表现出低于 80 和 43 K 的磁性排序。排序是反铁磁性的，由于自旋的倾斜而具有微弱的未补偿力矩。Pb(2)MF(6)
• Coordination Complexes of 2-(4-Quinolyl)nitronyl Nitroxide with M(hfac)₂ [M = Mn(II), Co(II), and Cu(II)]:  Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Characterization
  作者：Hongmei Wang、Zhiliang Liu、Caiming Liu、Deqing Zhang、Zhengliang Lü、Hua Geng、Zhigang Shuai、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/ic049946q

  日期：2004.6.28

  Three new complexes of the formula M(2)L(2) derived from 2-(4-quinolyl)nitronyl nitroxide (4-QNNN) and M(hfac)(2) [M = Mn(II), Co(II), and Cu(II)], (4-QNNN)(2).[Mn(hfac)(2)](2) (1), (4-QNNN)(2).[Co(hfac)(2)](2).2H(2)O (2), and (4-QNNN)(2).Cu(hfac)(2).Cu'(hfac)(2) (3), were synthesized and characterized structurally as well as magnetically. Complexes 1 and 2 are four-spin complexes with quadrangle geometry

  衍生自2-（4-喹啉基）亚硝基硝基氮氧化物（4-QNNN）和M（hfac）（2）的式M（2）L（2）的三个新配合物[M = Mn（II），Co（II）和Cu（II）]，（4-QNNN）（2）。[Mn（hfac）（2）]（2）（1），（4-QNNN）（2）。[Co（hfac）（2）合成]]（2）.2H（2）O（2）和（4-QNNN）（2）.Cu（hfac）（2）.Cu'（hfac）（2）（3）以及磁性。配合物1和2是具有四边形几何形状的四旋配合物，其中喹啉环的氮原子和硝酰基硝基氧的氧原子都参与配位键的形成。但是，对于配合物3，喹啉环的氮原子与Cu（II）离子配位以提供三旋配合物，该配合物进一步与Cu（hfac）（2）的另一分子连接（称为Cu'（ hfac）（2））形成一维交替链。研究了三种配合物的磁行为。对于配合物1，由于硝酰基氮氧化物和Mn（II）离子强烈反铁磁耦合，因此其磁化率的温度依赖性适合于S
• Coordination Chemistry of 2,2′-Bipyridyl- and 2,2′:6′,2″-Terpyridyl-Substituted BEDT-TTFs: Formation of a Supramolecular Capsule Motif by the Iron(II) Tris Complex of 2,2′-Bipyridine-4-thiomethyl-BEDT-TTF
  作者：Qiang Wang、Lee Martin、Alexander J. Blake、Peter Day、Hiroki Akutsu、John D. Wallis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01101

  日期：2016.9.6

  Molecules of tris(2,2′-bipyridine-4-thiomethyl-BEDT-TTF)iron(II) (BEDT-TTF = bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene) assemble in pairs to form a novel supramolecular capsular structure in the solid state. Three BEDT-TTF residues from one complex lie in the three grooves between coordinated bipyridines of the other complex, and vice versa, to form a capsule with 3-fold rotational symmetry and an internal

  的分子三（2,2'-联吡啶基-4-硫代甲基BEDT-TTF）铁（II）（BEDT-TTF =双（亚乙基）四硫富瓦）在对组装以形成在固态的新型超分子胶囊结构。来自一种复合物的三个BEDT-TTF残基位于另一种复合物的配位联吡啶之间的三个凹槽中，反之亦然，从而形成了具有3倍旋转对称性和约内部容积的胶囊。160埃3。描述了该配体，其6-取代的异构体和2,2'：6'2''-叔吡啶基-4'-硫代甲基-BEDT-TTF类似物的配位化学的其他方面。