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(S,Z)-2,2-dimethyl-4-(octa-1,7-dien-1-yl)-1,3-dioxolane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,Z)-2,2-dimethyl-4-(octa-1,7-dien-1-yl)-1,3-dioxolane
英文别名
(4S)-2,2-dimethyl-4-[(1Z)-octa-1,7-dienyl]-1,3-dioxolane
(S,Z)-2,2-dimethyl-4-(octa-1,7-dien-1-yl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
——
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
XVVWTPPIMADPCC-PRDAAYKISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-1-庚烯 在 ammonium molybdate 、 四丁基溴化铵双氧水双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 (S,E)-2,2-dimethyl-4-(octa-1,7-dien-1-yl)-1,3-dioxolane 、 (S,Z)-2,2-dimethyl-4-(octa-1,7-dien-1-yl)-1,3-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    醛的 α 配位基团对 E/Z 选择性的影响以及使用季铵抗衡离子增强 Julia-Kocienski 反应中的 E 选择性
    摘要:
    证明了在具有 α- 配位取代基的醛的 Julia-Kocienski 反应中改进的烯烃E选择性的改进反应条件。醛中的螯合基团有望稳定与金属离子的顺过渡态,而弱配位的季铵离子没有所有可能的螯合相互作用以增强E选择性。提出了一项系统研究,以研究醛的相邻保护基团的大小及其对 Julia-Kocienski 反应中E / Z选择性的螯合效应。
    DOI:
    10.1039/d1ob02126e
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文献信息

  • The influence of α-coordinating groups of aldehydes on <i>E</i>/<i>Z</i>-selectivity and the use of quaternary ammonium counter ions for enhanced <i>E</i>-selectivity in the Julia–Kocienski reaction
    作者:Mintu Rehman、Sravya Surendran、Nagendra Siddavatam、Goreti Rajendar
    DOI:10.1039/d1ob02126e
    日期:——
    Modified reaction conditions for improved E-selectivity of olefins in the Julia–Kocienski reaction of aldehydes having α-coordinating substituents are demonstrated. The chelating groups in aldehydes are expected to stabilize the syn-transition state with metal ions, whereas the weakly coordinating quaternary ammonium ions are devoid of all possible chelating interactions to enhance E-selectivity. A
    证明了在具有 α- 配位取代基的醛的 Julia-Kocienski 反应中改进的烯烃E选择性的改进反应条件。醛中的螯合基团有望稳定与金属离子的顺过渡态,而弱配位的季铵离子没有所有可能的螯合相互作用以增强E选择性。提出了一项系统研究,以研究醛的相邻保护基团的大小及其对 Julia-Kocienski 反应中E / Z选择性的螯合效应。
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