1-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO
• 分子量: 321.601
• InChiKey: WAOCMGBAVQROKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-2-(4-chlorobenzylidene)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  （2-卤代苯基）（3-苯基环氧乙烷-2-基）甲酮的铜催化分子内串联反应：（Z）-Au​​rones的合成

  摘要：

  报道了一种通过（2-卤代苯基）（3-苯基环氧乙烷-2-基）甲酮的分子内串联反应铜催化合成（Z）-金酮的简便有效的方法。此外，提出了一种可能的机制，用于形成（Z）-光环。这是关于通过使用环氧化物作为底物的铜催化的Ullmann偶联反应合成（Z）-金酮的首次报道。

  DOI：

  10.1021/jo500483u
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59%的产率得到1-(2-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Buchwald-Hartwig 偶联/迈克尔加成反应：从查耳酮和伯胺中一锅法合成 1,2-二取代 4-喹诺酮

  摘要：

  Buchwald-Hartwig 偶联/迈克尔加成序列已成功应用于使用 Pd(OAc)2 作为催化剂和 PPh3 作为配体的功能化 1,2-二取代 4-喹诺酮类化合物的合成。在这些条件下，首先由查耳酮和伯胺形成的中间产物经过催化脱氢生成 1,2-二取代的 4-喹诺酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200172

文献信息

• Introduction of prenyl fragment into chalcones through α-regioselective 1,2-addition in THF
  作者：Hai-Shan Jin、Shu-Qing Zhang、Rui Sun、Fei Dou、Li-Ming Zhao

  DOI：10.1039/c4ra03301a

  日期：——

  A practical and additive-free method for the prenylation of chalcones using prenylzinc is reported. The protocol described is attractive because it provides access to a new class of prenylated chalcone derivatives derived from two classes of natural products in a simple, high-yielding and regioselective synthetic step. Furthermore, the application of other allylic reagents in our new protocol is demonstrated. A plausible mechanism that invokes steric factors to account for the α-regioselective outcome is proposed.

  报道了一种使用萜烯锌对查尔康进行预烯基化的实用且无添加剂的方法。所描述的协议具有吸引力，因为它通过简单、高产率和区域选择性的合成步骤提供了一类新的预烯基化查尔康衍生物，这些衍生物源自两类天然产物。此外，还展示了在我们的新协议中应用其他烯丙基试剂的可能性。提出了一种合理的机制，考虑了立体因子，以解释α-区域选择性结果。
• Cu-Catalyzed one-pot synthesis of thiochromeno-quinolinone and thiochromeno-thioflavone <i>via</i> oxidative double hetero Michael addition using <i>in situ</i> generated nucleophiles
  作者：Nallappan Sundaravelu、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/d0cc03210g

  日期：——

  catalyzed three-component synthesis of π-conjugated tetracyclic thiochromeno-quinolinone and thiochromeno-thioflavone was established via oxidative double hetero Michael addition using in situ generated nucleophiles. Xanthate plays a dual role as an odourless sulfur source and a chemoselective reducing agent. The in situ formed iodine plays a crucial role in the oxidation step.

  通过使用原位生成的亲核试剂通过氧化双杂合迈克尔加成反应建立了铜催化的π-共轭四环硫代色氮喹啉酮和硫代色氮硫代黄酮的三组分合成。黄原酸酯起无味硫源和化学选择性还原剂的双重作用。在原位形成碘起着氧化步骤至关重要的作用。
• Copper(0)/Selectfluor System-Promoted Oxidative Carbon–Carbon Bond Cleavage/Annulation of <i>o</i>-Aryl Chalcones: An Unexpected Synthesis of 9,10-Phenanthraquinone Derivatives
  作者：Hanyang Bao、Zheng Xu、Degui Wu、Haifeng Zhang、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02212

  日期：2017.1.6

  A general and efficient protocol for the synthesis of 9,10-phenanthraquinone derivatives has been successfully developed involving a copper(0)/Selectfluor system-promoted oxidative carbon–carbon bond cleavage/annulation of o-aryl chalcones. A variety of substituted 9,10-phenanthraquinones were synthesized in moderate to good yields under mild reaction conditions.

  已经成功开发了一种合成9,10-菲蒽醌衍生物的通用有效方法，该方法涉及铜（0）/ Selectfluor系统促进的邻芳基查耳酮的氧化碳-碳键裂解/环化反应。在温和的反应条件下，以中等至良好的产率合成了多种取代的9,10-菲蒽醌。
• Exploring bis-(amino)cyclopropenylidene as a non-covalent Brønsted base catalyst in conjugate addition reactions
  作者：Gurdeep Singh、Prithwish Goswami、Ramasamy Vijaya Anand

  DOI：10.1039/c7ob02882b

  日期：——

  utilised as a non-covalent Brønsted base catalyst in the 1,6-conjugate addition of carbon nucleophiles to p-QMs. This protocol makes it possible to access unsymmetrical diaryl- and triarylmethanes in good to excellent yields. Further, this catalyst was also explored in the 1,4-conjugate addition of carbon nucleophiles to enone systems.

  在碳亲核体向p -QMs的1,6-共轭加成中，双-（氨基）环丙烯基已被用作非共价布朗斯台德碱催化剂。该协议使得可以以良好的产率获得不对称的二芳基甲烷和三芳基甲烷。此外，还在将碳亲核试剂的1，4-共轭加成至烯酮体系中探索了该催化剂。
• The involvement of the trisulfur radical anion in electron-catalyzed sulfur insertion reactions: facile synthesis of benzothiazine derivatives under transition metal-free conditions
  作者：Zheng-Yang Gu、Jia-Jia Cao、Shun-Yi Wang、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/c6sc00240d

  日期：——

  An efficient and practical synthesis of benzothiazine by K2S initiated sulfur insertion reaction with enaminones via electron catalysis is developed. This protocol provides a new, environment-friendly and simple strategy to construct benzothiazine derivatives via formation of two C–S bonds under transition metal-free, additive-free and oxidant-free conditions. K2S not only provides the sulfur insertion

  通过电子催化，通过K 2 S引发的与烯胺酮的硫插入反应，高效，实用地合成了苯并噻嗪。该协议提供一种新的，环境友好的和简单的策略来构建苯并噻嗪衍生物经由过渡不含金属的，无添加剂和无氧化剂的条件下形成的两个C-S键。K 2 S不仅提供了硫的插入源，而且还通过在DMF中形成三硫自由基阴离子和电子来点燃反应。