作者:Yuguang Zhao、Fredrik Svensson、David Steadman、Sarah Frew、Amy Monaghan、Magda Bictash、Tiago Moreira、Rod Chalk、Weixian Lu、Paul V. Fish、E. Yvonne Jones
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00701
日期:2021.8.12
osteoporosis and Alzheimer’s disease. We report the identification of a novel class of covalent Notum inhibitors, 4-(indolin-1-yl)-4-oxobutanoate esters. High-resolution crystal structures of the Notum inhibitor complexes reveal a common covalent adduct formed between the nucleophile serine-232 and hydrolyzed butyric esters. The covalent interaction in solution was confirmed by mass spectrometry analysis
羧酸酯酶 Notum 水解 Wingless/Integrated (Wnt) 配体的棕榈油酸酯部分,并使 Wnt 信号传导失活。 Notum 抑制剂可以恢复 Wnt 信号传导,这可能对骨质疏松症和阿尔茨海默病等疾病有治疗作用。我们报告了一类新型共价 Notum 抑制剂 4-(吲哚啉-1-基)-4-氧代丁酸酯的鉴定。 Notum 抑制剂复合物的高分辨率晶体结构揭示了亲核体丝氨酸 232 和水解丁酸酯之间形成的常见共价加合物。通过质谱分析证实了溶液中的共价相互作用。抑制效力根据所使用的弹头而变化。从机制上讲,所得酰基酶中间体羰基原子的位置不利于活性位点水的接近,再加上与酶袋残基的强疏水相互作用,阻碍了中间体的进一步加工并导致共价抑制。这些对 Notum 催化抑制的见解可能会指导更有效的 Notum 抑制剂的开发。