2-[[5-(4-aminophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]-N-(4-chlorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[[5-(4-aminophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]-N-(4-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[[5-(4-aminophenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]-N-(4-chlorophenyl)acetamide
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₅OS
• 分子量: 435.937
• InChiKey: DJFKXYYTVPMATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Amino-benzoyl)-4-phenyl-thiosemicarbazid 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[[5-(4-aminophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]-N-(4-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  带有4-氨基苯基部分的新型1,2,4-三唑衍生物的合成，抗菌，抗真菌，抗分枝杆菌活性评估

  摘要：

  背景：在这项工作中，2-[[[5-（4-氨基苯基）-4-（4-取代的苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基] -1-（4-取代的苯基）乙-1-酮衍生物（1-15）和2-[[[5-（4-氨基苯基）-4-（4-取代的苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代以4-氨基苯甲酰肼为起始原料合成了] -N-（4-取代的苯基）乙酰胺衍生物（15-30）。 方法：筛选这些化合物以确定它们对革兰氏阳性细菌，蜡状芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，粪肠球菌，单核细胞增生李斯特菌的抗菌活性；革兰氏阴性细菌，如大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯氏菌，鼠伤寒沙门氏菌，副念珠菌，白色念珠菌，glabrata念珠菌，krusei念珠菌；霉菌：黑曲霉，黄曲霉，寄生曲霉，烟曲霉，根霉菌，备用曲霉，罗氏酵母和结核分枝杆菌。 结果与结论：化合物2、6、7、8与标准药物利福平一样具有抗结核的潜力。此外，与预期相反，化合物还表现出中等的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.2174/1570180814666161130103624