2-(4-chlorophenylamino)-3-methoxybenzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenylamino)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Chloroanilino)-3-methoxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: IPVUSWQIMKURTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 potassium fluoride on basic alumina 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-chlorophenylamino)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Expedient Process for the Synthesis of 2-(N-Arylamino)benzaldehydes from 2-Hydroxybenzaldehydes via Smiles Rearrangement

  摘要：

  AbstractThis paper describes an efficient Smiles rearrangement process for the synthesis of 2-(N-arylamino)benzaldehyde derivatives with reasonable yields. A mechanism is proposed for the reaction course.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339641

文献信息

• An Expedient Process for the Synthesis of 2-(N-Arylamino)benzaldehydes from 2-Hydroxybenzaldehydes via Smiles Rearrangement
  作者：Hamid Saeidian、Zohreh Mirjafary、Elinaz Abdolmaleki、Farzaneh Moradnia

  DOI：10.1055/s-0033-1339641

  日期：——

  AbstractThis paper describes an efficient Smiles rearrangement process for the synthesis of 2-(N-arylamino)benzaldehyde derivatives with reasonable yields. A mechanism is proposed for the reaction course.