1-(4-methoxyphenyl)oct-1-en-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)oct-1-en-3-ol
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: PCLCZZVMEIKORT-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 、 4-methoxybenzenediazonium o-benzenedisulfonimide 在 palladium diacetate sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以17%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)oct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺在烯丙醇的 Heck 型芳基化中的应用

  摘要：

  芳烃重氮邻苯二磺酰亚胺与伯和仲烯丙醇反应。在醋酸钯 (II) 作为预催化剂和碳酸氢钠作为碱的存在下，在含水乙醇中进行的反应得到了具有良好总转化率的芳基化产物。在所有情况下，主要产物都是 β-芳基化羰基衍生物。从所有反应中以高收率回收邻苯二磺酰亚胺，并将其循环用于制备其他盐。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950245

文献信息

• Palladium-Catalyzed Heck Arylations of Allyl Alcohols in Ionic Liquids: Remarkable Base Effect on the Selectivity
  作者：Vincenzo Calò、Angelo Nacci、Antonio Monopoli、Valentina Ferola

  DOI：10.1021/jo070005f

  日期：2007.3.1

  Pd-catalyzed Heck arylation of allyl alcohols in tetraalkylammoniumionic liquids (ILs) can be made highly selective toward the formation of either aromatic carbonyl compounds or aromatic conjugated alcohols by carefully choosing both the IL and the base.