(αS)-4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-[(2-methylphenyl)methyl]-1-piperidineacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (αS)-4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-[(2-methylphenyl)methyl]-1-piperidineacetic acid
• 英文别名: (alphaS)-4-[[4-(3,4-Dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-alpha-[(2-methylphenyl)methyl]-1-piperidineacetic acid；(2S)-2-[4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]methyl]piperidin-1-yl]-3-(2-methylphenyl)propanoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 505.485
• InChiKey: GKKOWDZJMOVEBY-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4(3,4-二氯苯氧基)哌啶 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium triacetoxy borohydride 、 水 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (αS)-4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-α-[(2-methylphenyl)methyl]-1-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Scaffold-hopping with zwitterionic CCR3 antagonists: Identification and optimisation of a series with good potency and pharmacokinetics leading to the discovery of AZ12436092

  摘要：

  The discovery and optimisation of a series of zwitterionic CCR3 antagonists is described. Optimisation of the structure led to AZ12436092, a compound with excellent selectivity over activity at hERG and outstanding pharmacokinetics in preclinical species. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.103

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004087659A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention provides a compound of a formula (I) wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，其中变量在此定义；提供了制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Caffrey Moya

  公开号：US20090118513A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种具有以下公式（I）的化合物： 其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及将这种化合物用于治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。
• Chemical compounds
  申请人：Caffrey Moya

  公开号：US20070032523A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a compound of a formula (I) wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式（I）的化合物，其中变量在此定义；提供制备这种化合物的方法；以及使用这种化合物治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态。
• Inhibition of chemokine CCL7 or receptor CCR3 of same for the treatment and diagnosis of prostate cancer
  申请人：Universite Paul Sabatier (Toulouse III)

  公开号：US10401365B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The invention concerns an inhibitor of the expression of chemokine CCL7 or an inhibitor of the expression of the receptor CCR3 or an inhibitor of CCL7/CCR3 interaction for the use of same to prevent or treat the extension of prostate cancer outside the prostatic capsule in a subject. The invention also concerns a method for determining the degree of aggressiveness of a prostate cancer tumor in a subject suffering from prostate cancer, comprising a step of determining the concentration or level of expression of the receptor CCR3 in a sample of prostate tumor cells obtained from said subject.

  本发明涉及一种趋化因子CCL7表达抑制剂或受体CCR3表达抑制剂或CCL7/CCR3相互作用抑制剂，用于预防或治疗受试者的前列腺癌向前列腺囊外延伸。本发明还涉及一种确定前列腺癌患者前列腺癌肿瘤侵袭程度的方法，该方法包括一个步骤，即确定从所述患者处获得的前列腺肿瘤细胞样本中受体CCR3的浓度或表达水平。
• piperidinylmethylpiperidine derivatives and their use as chemokine modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1620400B1

  公开（公告）日：2012-12-05