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5-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(2-methylbenzyl)-1H-tetraazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(2-methylbenzyl)-1H-tetraazole
英文别名
5-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[(2-methylphenyl)methyl]tetrazole
5-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(2-methylbenzyl)-1H-tetraazole化学式
CAS
——
化学式
C16H12F4N4
mdl
——
分子量
336.292
InChiKey
DTBIWNDDZNBAKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Use of selective P2X7 receptor antagonists
    申请人:Perez-Medrano Arturo
    公开号:US20060211739A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,
    本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂,或其药学上可接受的盐或前药,其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的,用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。
  • [EN] THE USE OF SELECTIVE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR P2X7
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2006086229A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    [EN] The present invention relates to the use of selective P2X7 receptor antagonists of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R1 and R2 are as defined in claim 1, for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration.
    [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'antagonistes sélectifs du récepteur P2X7 de formule (I), ou d'un sel ou pro-médicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où D, R1 et R2 dans la formule I sont tels que définis dans la revendication 1, pour le traitement des douleurs neuropathiques, des douleurs chroniques inflammatoires, des inflammations, de la neurodégénérescence et pour favoriser la régénération neuronale.
  • WO2006/86229
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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